N-(6-methoxypyridin-3-yl)-2-methyl-3,4-dihydro-1H,2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide | 909034-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-(6-methoxypyridin-3-yl)-2-methyl-3,4-dihydro-1H,2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide
• 英文别名: N-(6-methoxypyridin-3-yl)-2-methylspiro[3,4-dihydroisoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide
• CAS: 909034-95-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄OS
• 分子量: 382.53
• InChiKey: SFWUZXMJFQYUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methoxypyridin-3-yl)-2-methyl-3,4-dihydro-1H,2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide 、 对甲苯磺酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl N-(6-methoxypyridin-3-yl)-2-methyl-3,4-dihydro-1H,2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carbimidothioate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92731

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine] dihydrochloride 、 5-异硫代氰酰基-2-甲氧基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到N-(6-methoxypyridin-3-yl)-2-methyl-3,4-dihydro-1H,2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92731

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,2,4-Triazole Derivatives and Their Use as Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20110092529A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类具有氧催产素拮抗活性的取代三唑的化合物(I)，其用途、制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。
• WO2006/92731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——