aminoacetaldehyde hydrate | 138713-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: aminoacetaldehyde hydrate
• 英文别名: 2-aminoethane-1,1-diol;hydrochloride
• CAS: 138713-04-9
• 化学式: C₂H₇NO₂*ClH
• 分子量: 113.544
• InChiKey: YVJCCFYYZBHAMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.46
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-aminomethyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid dihydrochloride 在 水 作用下， 反应 60.0h， 生成 3-巯基-D-缬氨酸盐酸盐 、 aminoacetaldehyde hydrate 、
  参考文献：
  名称：

  (2R, 4S) -2-氨基甲基-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸二盐酸盐：合成、差向异构化和衍生物

  摘要：

  由青霉胺5或由青霉素7制备标题化合物6a，给出了光谱数据和立体化学归属。6a 在稀水溶液中在 C-2 处快速差向异构化。详细信息与新的噻唑烷 10-13 从 6 的制备一起给出。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280115

文献信息

• (2R,4S)-2-Aminomethyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic Acid Dihydrochloride: Synthesis, Epimerization, and Derivatives
  作者：Peter Imming

  DOI：10.1002/ardp.19953280115

  日期：——

  The preparation of the title compound 6a from penicillamine 5 or from penicillins 7, the spectroscopic data and stereochemical assignments are given. 6a quickly epimerizes at C‐2 in dilute aqueous solution. Details are given along with the preparation of the new thiazolidines 10–13 from 6.

  由青霉胺5或由青霉素7制备标题化合物6a，给出了光谱数据和立体化学归属。6a 在稀水溶液中在 C-2 处快速差向异构化。详细信息与新的噻唑烷 10-13 从 6 的制备一起给出。