(1-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-phosphonic acid diethyl ester | 103984-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: (1-Methyl-2-oxo-cyclohexyl)-phosphonsaeure-diaethylester；Diethyl 1-methyl 2-oxocyclohexylphosphonate；2-diethoxyphosphoryl-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 103984-96-9
• 化学式: C₁₁H₂₁O₄P
• 分子量: 248.259
• InChiKey: RWSPYXBUNMRNPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2-Aethoxy-cyclohexen-(1)-yl-(1)>-phosphonsaeure-diaethylester 在 potassium hydride 、 铜 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 (1-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]环状乙烯基膦酸酯与烯酮的环加成

  摘要：

  对高度取代的环状β-烷氧基乙烯基膦酸酯进行热解 [2 + 2]环加成 与激活 烯酮 负担双环 膦酸酯。用锌处理后，该双环系统的中心极化键容易发生断裂。醋酸，以产生扩环产品。该方法提供了在4-位被膦酸酯基团取代的环庚烷-1,3-二酮的途径。

  DOI：

  10.1039/b000014k

文献信息

• Phase Transfer Catalyzed Alkylation of 2-(Diethoxyphosphinyl)cyclohexane
  作者：Suzanne M. Ruder、Vithalanand R. Kulkarni

  DOI：10.1055/s-1993-25972

  日期：——

  Alkylation of cyclic ß-oxophosphonates using the ion pair extractive-phase transfer catalysis method was studied using 2-(diethoxyphosphinyl) cyclohexanone as the model compound. Unlike related phosphonic acid derivatives, the cyclic ß-oxophosphonates exhibited ambident character under phase transfer conditions when dichloromethane was used as the solvent. Carbon alkylation was most effective when activated and sterically less demanding alkyl halides were utilized.

  以 2-(二乙氧基膦酰基)环己酮为模型化合物，利用离子对萃取-相转移催化法研究了环ß-氧膦酸盐的烷基化反应。与相关的膦酸衍生物不同，当使用二氯甲烷作为溶剂时，环状ß-氧膦酸盐在相转移条件下表现出惰性。 当使用活化且立体要求较低的烷基卤化物时，碳烷基化最为有效。
• [2 + 2] Cycloaddition of cyclic vinyl phosphonates with ketenes †
  作者：Suzanne M. Ruder、Min Ding

  DOI：10.1039/b000014k

  日期：——

  Highly substituted cyclic β-alkoxyvinyl phosphonates underwent thermal [2+2] cycloaddition with activated ketenes to afford bicyclic phosphonates. Fragmentation of the central polarized bond of this bicyclic system occurred readily upon treatment with zinc in acetic acid, to give rise to ring expanded products. This method provides access to cycloheptane-1,3-diones substituted at the 4-position with

  对高度取代的环状β-烷氧基乙烯基膦酸酯进行热解 [2 + 2]环加成 与激活 烯酮 负担双环 膦酸酯。用锌处理后，该双环系统的中心极化键容易发生断裂。醋酸，以产生扩环产品。该方法提供了在4-位被膦酸酯基团取代的环庚烷-1,3-二酮的途径。