2-[[2-[(E)-2-(2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxymethyl]propane-1,3-diol | 1036394-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-[[2-[(E)-2-(2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxymethyl]propane-1,3-diol
• CAS: 1036394-07-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 401.486
• InChiKey: AOINPSVKYDCOGB-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-[(E)-2-(2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxymethyl]propane-1,3-diol 、 4-甲苯磺酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到[2-(hydroxymethyl)-3-[[2-[(E)-2-(2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP2103611

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-2-[(E)-2-(2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazole 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到2-[[2-[(E)-2-(2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxymethyl]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  EP2103611

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Tohoku University

  公开号：EP2103611A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  It is intended to provide a benzoxazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which is useful in the early diagnosis of a conformation disease; a composition or a kit containing the same for diagnosing a conformation disease; a medical composition for ttreating and/or preventing a conformation disease; and so on.

  本发明旨在提供一种苯并恶唑衍生物或其药学上可接受的盐或溶液，该衍生物或其药学上可接受的盐或溶液可用于构象疾病的早期诊断；一种含有该衍生物或其药学上可接受的盐或溶液的组合物或试剂盒，该组合物或试剂盒可用于构象疾病的诊断；一种用于治疗和/或预防构象疾病的医用组合物，等等。
• US7910579B2
  申请人：——

  公开号：US7910579B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• EP2103611
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——