1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxypropan-2-one | 172843-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxypropan-2-one
• 英文别名: 1-((Tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-hydroxypropan-2-one；1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxypropan-2-one
• CAS: 172843-09-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃Si
• 分子量: 328.483
• InChiKey: PLOHFKICGPYFTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxypropan-2-one 在 吡啶 、 lanthanium (III) chloride bis(lithium chloride) complex 、 五甲基苯 、 对甲苯磺酸一水合物 、 三氯化硼 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 tert-butyl((-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2,4-trimethyl-4-(prop-1-en-2-yl)-1,3-dioxan-5-yl)methoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  邻级叔二醇的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了合成分化的邻级叔二醇的策略。关键步骤是高产率，非对映选择性的LaCl 3 ·2LiCl介导的格氏试剂或有机锂试剂加到酮2a上。据信该反应通过1，3-螯合的中间体进行。其中一种加合物已被转化为类似于pactamycin核心结构的功能化环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol4005799
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydroxyacetone dimer 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxypropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  设计为 RasGRP 选择性激活剂的 DAG-吲哚内酯的合成、生物学和生物物理研究

  摘要：

  开发能够区分蛋白激酶 C (PKC) 亚型和其他二酰基甘油 (DAG) 响应性 C1 结构域蛋白的选择剂是一项重要挑战。最近的研究强调了 Ras 鸟嘌呤核苷酸释放蛋白 (RasGRP) 同种型在免疫反应以及前列腺癌和黑色素瘤发展中的作用，表明选择性配体的发现可能具有潜在的治疗价值。迄今为止，N-甲基取代的吲哚内酯1是相对于 PKC 对 RasGRP 具有最高报告效力和选择性的激动剂。在这里，我们介绍了与1的区域异构体家族（化合物2 – 5) 在吲哚环和内酯部分之间的连接位置不同。研究这些结构变化是为了探索活性复合物（C1 结构域-配体）与细胞膜的相互作用，这被认为是激活含有 DAG 响应 C1 结构域的信号蛋白的选择性的重要因素。与 PKCα 相比，所有化合物都是 RasGRP 的有效选择性激活剂，选择性范围为 6 至 65 倍。然而，母体化合物1明显比任何其他异构体更具选择性。在完整的细胞中，观察到

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.024

文献信息

• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 （在该式中，环A代表由通用式[I]表示的环；*代表连接位置；Z 2 代表CH或类似物；Z 1 代表CR 6 或类似物；R 6 代表氢原子或类似物；X 1 代表CHR 7 或类似物；R 7 代表氢原子或类似物；X 2 代表CH 2 或类似物；R 1 和R 2 相同或不同，且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物；R 3 ，R 4 和R 5 相同或不同，且R 3 ，R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子，NR a R b 或类似物；R a 和R b 中的每一个代表氢原子，可能具有取代基的C 1-8 烷基基团，或类似物。）
• Introduction of a cyano group at the 2-position of an (<i>R</i>,<i>S</i>)-3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl (HPMP) derivative of thymine elicits selective anti-HBV activity
  作者：Shuai Tan、Elisabetta Groaz、Mark N. Prichard、Raj Kalkeri、Roger Ptak、Piet Herdewijn

  DOI：10.1039/d1md00086a

  日期：——

  substantial impact of acyclic nucleoside phosphonates (ANPs) on human medicine encourages the synthesis of new ANP analogues with a potentially differentiated antiviral spectrum. Herein, we demonstrate the functionalization of the 2-position of the (R,S)-3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl side-chain of an inactive ANP with a polar cyano group to generate a thymine analogue with selective inhibition

  无环核苷膦酸盐 (ANPs) 对人类医学的重大影响鼓励合成具有潜在差异化抗病毒谱的新 ANP 类似物。在此，我们展示了具有极性氰基的非活性 ANP 的 ( R , S )-3-羟基-2-(膦酰基甲氧基)丙基侧链的 2 位功能化，以生成具有选择性抑制的胸腺嘧啶类似物乙型肝炎病毒 (HBV) 复制 (SI > 302; EC 50 = 0.33 μM)，没有显着的抗逆转录病毒活性。这些发现提出了合成具有靶向抗病毒特性的独特 ANP 的新策略。
• [EN] GLYCEROL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE GLYCÉROL ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENZYCHEM LIFESCIENCES CORP

  公开号：WO2022058965A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Provided herein,inter alia, are compounds of fatty acid glycerol derivatives and compositions including the same.

  本文提供了脂肪酸甘油衍生物化合物和包含这些化合物的组合物。
• DIACYLGLYCEROL LACTONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND IMMUNOSTIMULATOR CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ENZYCHEM LIFESCIENCES CORPORATION

  公开号：US20210002242A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Disclosed are a novel diacylglycerol lactone compound for improving immunity and inhibiting infection by promoting neutrophil movement, a preparation method therefor, and an immunostimulator containing same as an active ingredient. The diacyloglycerol lactone compound is represented by chemical formula 1 of the specification. In chemical formula 1, R1 and R2 are respectively N and independently a C2-30 fatty acid group.

  本发明揭示了一种新颖的二酰甘油内酯化合物，用于通过促进中性粒细胞运动来提高免疫力和抑制感染，以及其制备方法和包含该化合物作为活性成分的免疫刺激剂。该二酰甘油内酯化合物由规范中的化学式1表示。在化学式1中，R1和R2分别为N和独立的C2-30脂肪酸基团。
• Conformationally constrained diacylglycerol analogues
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05874464A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  Conformationally constrained diacylglycerol analogues, pharmaceutical compositions comprising such analogues, and methods of using such analogues as agonists and antagonists of protein kinase C.

  构象受限的二酰基甘油类似物，包含这种类似物的药物组合物，以及使用这种类似物作为蛋白激酶C的激动剂和拮抗剂的方法。