3-oxabicyclo[3.3.1]nonan-9-one | 101567-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-oxabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• 英文别名: 3-Oxabicyclo<3.3.1>nonan-9-on；(1R,5S)-3-oxabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 101567-96-8
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: PTRBJBWZKVMVSS-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 3-oxabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 在 哌啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和SAR研究新型多环酸，作为人类11β-羟类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  从高通量筛选命中的2-金刚烷基乙酸3开始，已设计和合成了一系列多环酸，作为人类11β-HSD-1的新型，有效和选择性抑制剂。讨论了化学型的两个不同区域（多环和季碳上的取代基）的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.055

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Design, synthesis, and SAR studies of novel polycyclic acids as potent and selective inhibitors of human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1)
  作者：Xiang-Yang Ye、Stephanie Y. Chen、Akbar Nayeem、Rajasree Golla、Ramakrishna Seethala、Mengmeng Wang、Timothy Harper、Bogdan G. Sleczka、Yi-Xin Li、Bin He、Mark Kirby、David A. Gordon、Jeffrey A. Robl

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.055

  日期：2011.11

  Starting from high throughput screening hit 2-adamantyl acetic acid 3, a series of polycyclic acids have been designed and synthesized as novel, potent, and selective inhibitors of human 11β-HSD-1. Structure–activity relationships of two different regions of the chemotype (polycyclic ring and substituents on quaternary carbon) are discussed.

  从高通量筛选命中的2-金刚烷基乙酸3开始，已设计和合成了一系列多环酸，作为人类11β-HSD-1的新型，有效和选择性抑制剂。讨论了化学型的两个不同区域（多环和季碳上的取代基）的结构-活性关系。