3,7-dithien-2-yldibenzo[b,d]thiophene | 1245919-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,7-dithien-2-yldibenzo[b,d]thiophene
• 英文别名: 3,7-di(2-thienyl)dibenzothiophene；3,7-Dithiophen-2-yldibenzothiophene
• CAS: 1245919-31-6
• 化学式: C₂₀H₁₂S₃
• 分子量: 348.513
• InChiKey: WKJGBCUEVBLFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dithien-2-yldibenzo[b,d]thiophene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到3,7-di(5-iodothien-2-yl)dibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  轻松获取带有荧光芳香核单元的溶胶-凝胶前体

  摘要：

  二、三和四噻吩基取代的多环芳族荧光团是通过简单快速的 Suzuki 耦合从不同的芳基二、芳基三或芳基四卤化物制备的。该反应针对以多克规模合成所需材料进行了优化。通过用N-碘代琥珀酰亚胺碘化将偶联产物转化为相应的碘化物。碘化物被证明是应用的通用起始材料，例如周期性介孔有机二氧化硅合成。通过使用非常有效的 Pd 介导的 C-Si 交叉偶联，它们被转化为各种新的三甲氧基甲硅烷基芳烃，并通过使用二聚 PdI 催化剂扩展到相应的噻吩溴化物。所有化合物均通过 1H NMR、13C NMR、29Si NMR、ATR-IR 光谱和 HRMS 进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200076
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.17h， 生成 3,7-dithien-2-yldibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  胆甾醇液晶中通过不对称电化学聚合制备的杂芳族共轭聚合物薄膜的光学活性：手性诱导的结构功能

  摘要：

  我们在左旋螺旋胆甾型液晶（CLC）介质中电化学聚合了各种非手性杂芳族单体。圆二色性（CD）光谱显示，大多数所得共轭聚合物薄膜在其吸收最大值附近均表现出第一负棉花效应和第二正棉花效应。这表明共轭主链的左旋螺旋聚集，这与CLC的左旋螺旋顺序一致。该结果表明，在电沉积期间，左旋螺旋CLC环境引起聚合物的左旋螺旋聚集。然而，聚合物的CD强度取决于母体单体的结构。

  DOI：

  10.1021/ma400302j