2-methyl-N-((5-methylfuran-2-yl)methyl)propan-2-amine | 130539-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-N-((5-methylfuran-2-yl)methyl)propan-2-amine
• 英文别名: N-(5-methylfurfuryl)-t-butylamine；Tert-butyl[(5-methylfuran-2-yl)methyl]amine；2-methyl-N-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 130539-83-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• mdl: MFCD09729121
• 分子量: 167.251
• InChiKey: FGZYUEXAAWDNKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-((5-methylfuran-2-yl)methyl)propan-2-amine 、 2-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到N-(tert-butyl)-N-[(5-methyl-2-furyl)methyl]-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  酸性条件下芳族和杂芳族羧酸叔 N-糠酰胺的一些转化

  摘要：

  研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化，伴随着糠基部分的消除。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067267
• 作为产物：
  描述：

  bis(methoxymethyl)-tert-butylamine 在 盐酸 、 水 、 牛血清白蛋白 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methyl-N-((5-methylfuran-2-yl)methyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  由双-（烷氧基甲基）-烷基胺合成仲胺的新途径-氨基甲基的活化和相同官能团对产物的保护

  摘要：

  的治疗N，N- -双用各种酸性试剂，得到良好的产率的（烷氧基）烷基胺Ñ -alkoxymethyl- Ñ -alkylmethyleneiminium盐，其与三甲基甲硅烷烯醇醚反应，亲核芳族底物，通过多米诺形式保护的仲胺或叔胺反应; 甲硅烷基乙烯酮缩醛仅提供叔胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97589-0

文献信息

• Parallel Kinetic Resolution of Intramolecular Furan Diels-Alder Cycloadducts via Asymmetric Hydroboration
  作者：Tamara Fulgheri、Philip Cornwall、Andrew R. Turner、Joseph B. Sweeney、Duncan M. Gill

  DOI：10.1002/ejoc.201901407

  日期：2019.11.24

  Simple, parallel and dynamic: asymmetric hydroboration reactions of racemic intramolecular Diels‐Alder furan (IMDAF) cycloadducts give regiodivergent outcomes in which simple, parallel and dynamic kinetic resolutions of the substrate enantiomers may be observed. We report parallel kinetic resolution of intramolecular Diels‐Alder cycloadducts, where up to five stereocentres are defined using asymmetric

  简单、平行和动态：外消旋分子内狄尔斯-阿尔德呋喃 (IMDAF) 环加合物的不对称硼氢化反应产生区域发散结果，其中可以观察到底物对映体的简单、平行和动态动力学拆分。我们报告了分子内 Diels-Alder 环加合物的平行动力学拆分，其中使用不对称硼氢化作为对映体区分反应定义了多达五个立体中心，并揭示了基于可逆环加成的动态动力学拆分的证据。
• The use of bis(aminol) ethers derived from aliphatic primary amines in the synthesis of secondary and tertiary amines
  作者：Harry Heaney、George Papageorgiou

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00026-9

  日期：1996.3

  prepared from primary aliphatic amines and benzylamine together with formaldehyde and either ethanol or methanol; they were reacted with electrophiles to give N-alkyl-N-alkoxymethyl-methyleneiminium salts which gave mixtures of secondary and tertiary amines in reactions with electron rich aromatic compounds: sequential reactions with two different nucleophiles gave the expected tertiary amines.

  由脂族伯胺和苄胺与甲醛，乙醇或甲醇一起制备了一系列双（氨基）醚。它们与亲电试剂反应，得到N-烷基-N-烷氧基甲基-亚甲基亚胺盐，在与富电子芳族化合物的反应中生成仲胺和叔胺的混合物：与两种不同亲核试剂的顺序反应得到了预期的叔胺。
• Novel fused triazolones and the uses thereof
  申请人：Ashwell Susan

  公开号：US20070149560A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式(I)的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物可提供癌症的治疗或预防。
• Crf Receptor Antagonists and Methods
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070293511A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了具有治疗多种疾病的用途的CRF受体拮抗剂，包括治疗在恒温动物中表现为CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het的定义如本文所述。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。