N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide | 166271-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-chloro-2-quinoxalinyl)benzenesulfonamide
• CAS: 166271-34-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₂S
• mdl: MFCD00418248
• 分子量: 319.771
• InChiKey: NQMQRGNWHJIWHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide 、 4-氟苯胺 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以62%的产率得到N-(3-(4-fluorophenylamino)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44729

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 2,3-二氯喹喔啉 在 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES AND THEIR INTERMEDIATES N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES SUBSTITUÉS ET DE LEURS N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种新的合成方法，用于制备一般式(I)或(I')的N-(3-氨基喹喔啉-2-基)-磺胺酰胺和一般式(II)或(II')的中间体磺胺酰胺：

  公开号：

  WO2012052420A1

文献信息

• [EN] NOVEL CONDENSED N-PYRAZINYL-SULPHONAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX N-PYRAZINYL-SULFAMIDES CONDENSES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DONT LA MEDIATION EST ASSUREE PAR LES CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005021513A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention provides novel condensed N-pyrazinyl-sulphonamides of formula (I) and their use in the treatment of chemokine mediated diseases.

  这项发明提供了化学式(I)的新型紧缩N-吡嗪基磺胺类化合物，以及它们在治疗趋化因子介导的疾病中的用途。
• Novel condensed n-pyrazinyl-sulphonamides and their use in the treament of chemokine mediated diseases
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20070093491A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The invention provides novel condensed N-pyrazinyl-sulphonamides of formula (I) and their use in the treatment of chemokine mediated diseases.

  该发明提供了化学式（I）的新型浓缩N-吡嗪基磺酰胺及其在治疗趋化因子介导的疾病中的应用。
• Pyrazine Derivatives and Use as P13k Inhibitors
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20090082356A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention is related to pyrazine derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物，特别用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺部损伤。
• Methods of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20100075947A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  本发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合来治疗癌症的方法，更具体地说是抑制MEK和PI3K的化合物组合。
• Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors and Methods of Their Use
  申请人：Bajjalieh William

  公开号：US20100087440A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.

  本发明涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的小分子抑制剂，该酶与多种恶性肿瘤相关，如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。