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3-(2,4-diacetoxyphenyl)propionic acid | 91910-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,4-diacetoxyphenyl)propionic acid
英文别名
3-<2,4-Diacetoxy-phenyl>-propionsaeure;3-(2,4-Diacetoxy-phenyl)-propionsaeure;3-(2,4-Diacetyloxyphenyl)propanoic acid;3-(2,4-diacetyloxyphenyl)propanoic acid
3-(2,4-diacetoxyphenyl)propionic acid化学式
CAS
91910-97-3
化学式
C13H14O6
mdl
——
分子量
266.251
InChiKey
AZDGQIZYOSRPCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,4-diacetoxyphenyl)propionic acid对苯醌 在 ammonium persulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以28%的产率得到2-(2,4-diacetoxyphenyl)ethyl-1,4-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    A direct route to isoflavan quinones. The synthesis of colutequinones A and B
    摘要:
    The first syntheses of colutequinone A and colutequinone B were achieved. Radical generation via phenyliodoso diacetate was superior to radical generation via ammonium persulfate. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.08.015
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文献信息

  • A direct route to isoflavan quinones. The synthesis of colutequinones A and B
    作者:George A Kraus、Ikyon Kim
    DOI:10.1016/j.tet.2003.08.015
    日期:2003.9
    The first syntheses of colutequinone A and colutequinone B were achieved. Radical generation via phenyliodoso diacetate was superior to radical generation via ammonium persulfate. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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