3,5-diformyl-isopentyl phloroglucinol | 219954-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-diformyl-isopentyl phloroglucinol
• 英文别名: 2,4,6-trihydroxy-5-isopentyl-isophthalaldehyde；2,4,6-Trihydroxy-5-isopentyl-isophthalaldehyd；2,4,6-Trihydroxy-5-isopentyl-benzene-1,3-dicarbaldehyde；2,4,6-trihydroxy-5-(3-methylbutyl)benzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 219954-72-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: GHBYTBMILCMVGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diformyl-isopentyl phloroglucinol 在 盐酸 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-isopentyl-4,6-dimethyl-phloroglucinol
  参考文献：
  名称：

  Gruber, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 29,31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊基碘 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-diformyl-isopentyl phloroglucinol
  参考文献：
  名称：

  从 Eucalyptus jensenii 中分离的 Jensenone 的高效两步合成。类似物的合成和作为抗氧化剂的评价

  摘要：

  一种从桉树叶中分离的间苯三酚衍生物 jensenone (1) 首次通过从市售间苯三酚开始的短而有效的两步程序合成。该方法提供了一种简化的途径来引入二甲酰基部分，以合成具有生物活性的甲酰化间苯三酚化合物，例如抗疟药、癌症化学预防 euglobals 和防污铁木糖醛。还合成了几种詹塞酮类似物并评估了抗氧化能力。

  DOI：

  10.1071/ch05061

文献信息

• A two-step biomimetic synthesis of antimalarial robustadials A and B
  作者：Sandip B. Bharate、Inder Pal Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.113

  日期：2006.9

  The antimalarial robustadials A and B have been synthesized in two steps starting from commercially available phloroglucinol comprising a key biomimetic three-component reaction that involves in situ generation of an o-quinone methide via Knoevenagel condensation and subsequent Diels-Alder cycloaddition with (-)-beta-pinene. @ 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An Efficient Two-Step Synthesis of Jensenone Isolated from Eucalyptus jensenii. Synthesis of Analogues and Evaluation as Antioxidants
  作者：Sandip B. Bharate、Siddheshwar K. Chauthe、Kamlesh K. Bhutani、Inder P. Singh

  DOI：10.1071/ch05061

  日期：——

  A phloroglucinol derivative, jensenone (1) isolated from leaves of Eucalyptus jensenii has been synthesized for the first time through a short and efficient two-step procedure starting from commercially available phloroglucinol. The methodology provides a simplified route to introduce diformyl moiety for synthesis of biologically active formylated phloroglucinol compounds such as antimalarial robustadials

  一种从桉树叶中分离的间苯三酚衍生物 jensenone (1) 首次通过从市售间苯三酚开始的短而有效的两步程序合成。该方法提供了一种简化的途径来引入二甲酰基部分，以合成具有生物活性的甲酰化间苯三酚化合物，例如抗疟药、癌症化学预防 euglobals 和防污铁木糖醛。还合成了几种詹塞酮类似物并评估了抗氧化能力。
• Gruber, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 29,31
  作者：Gruber

  DOI：——

  日期：——