dimethyl (2-cyclopropyl-2-oxoethyl)phosphonate | 866406-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2-cyclopropyl-2-oxoethyl)phosphonate
• 英文别名: (2-cyclopropyl-2-oxo-ethyl)-phosphonic acid dimethyl ester；1-cyclopropyl-2-dimethoxyphosphorylethanone
• CAS: 866406-01-1
• 化学式: C₇H₁₃O₄P
• 分子量: 192.152
• InChiKey: TVGXGWSSYJSVSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-cyclopropyl-2-oxoethyl)phosphonate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 dimethyl (2-cyclopropyl-1-diazo-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  氟介导的α-重氮-β-羰基膦酸酯的去膦酰化

  摘要：

  已经提出并执行了氟介导的α-重氮-β-羰基膦酸酯的选择性去膦酰化的可能性，例如Ohira-Bestmann试剂。所得的α-重氮羰基中间体在室温下与共轭烯烃和苯炔进行（3 + 2）-环加成。有趣的是，在当前条件下，将所得的环加成产物进行N-酰化（用过量的α-重氮-β-羰基膦酸酯）或进行迈克尔加成（用共轭烯烃）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03573
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲酰氯 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.75h， 以45.2%的产率得到dimethyl (2-cyclopropyl-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  LOW-CALCEMIC 16,23-DIENE 25-OXIME ANALOGS OF 1ALPHA,25-DIHYDROXY VITAMIN D3

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的1,25-二羟基维生素D3的16,23-二烯-25-氧基醚类似物，包括含有这些化合物的组合物以及将这些化合物用作CYP24抑制剂的方法。特别是，本发明的这种新颖化合物对于治疗受益于调节1,25-二羟基维生素D3水平的疾病是有用的，例如，细胞增殖紊乱。

  公开号：

  US20090082317A1

文献信息

• TETRAHYDROCINNOLINE DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20100016325A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Provided herein are compounds of formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful as pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic diseases and disorders.

  本文提供的是化合物的公式(I)，以及其药用上可接受的盐和酯，这些化合物可用作治疗代谢性疾病和紊乱的药物组成部分。
• New pyridazines as 11B-HSD1 inhibitors
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20070010519A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R4具有权利要求1中所给出的意义，可以用于制备药物组成物。
• Novel method for the preparation of intermediates useful for the synthesis fo vitamin d analogues
  申请人：Hansen Torngaard Erik

  公开号：US20070135395A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to novel methods for the preparation of intermediates which are useful in the synthesis of cacipotriol. The present invention relates further to the use of intermediates produced with said methods for making calcipotriol or calcipotriol monohydrate.

  本发明涉及一种新的方法，用于制备在合成卡西泊酯过程中有用的中间体。本发明进一步涉及使用采用上述方法制备的中间体来制备卡西泊酯或卡西泊酯一水合物。
• RING-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20150284384A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The ring-fused heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention has a T-type calcium channel regulatory effect, and is useful, for example, as a medicament for treating and/or preventing pruritus. The present invention provides a ring-fused heterocyclic compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like which has a T-type calcium channel regulatory effect and is useful as a therapeutic and/or preventive agent for pruritus, and the like. [wherein, R 1 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 2 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 3 represents the formula (II): (wherein, n represents 0 or 1, R 3a represents a hydrogen atom and the like, R 3b represents a hydrogen atom and the like, and R 3c represents a hydrogen atom and the like) and the like, Q represents a hydrogen atom and the like, and W 1 represents a nitrogen atom and the like, W 2 represents a nitrogen atom and the like]

  根据本发明，环融合杂环化合物或其药学上可接受的盐具有T型钙通道调节作用，例如，可用作治疗和/或预防瘙痒的药物。本发明提供了由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐等表示的环融合杂环化合物，具有T型钙通道调节作用，可用作治疗和/或预防瘙痒等疾病的治疗和/或预防剂。其中，R1代表可选取代的低碳基等，R2代表可选取代的低碳基等，R3代表公式(II)：（其中，n代表0或1，R3a代表氢原子等，R3b代表氢原子等，R3c代表氢原子等）等，Q代表氢原子等，W1代表氮原子等，W2代表氮原子等。
• Pyridazines as 11b-HSD1 inhibitors
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07678795B2

  公开（公告）日：2010-03-16

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式中的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R4具有声明1中给出的意义，可以用于制备药物组合物。