dimethyl 2-oxo-4-(1-adamantyl)butylphosphonate | 53273-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-oxo-4-(1-adamantyl)butylphosphonate
• 英文别名: 4-(1-adamantyl)-1-dimethoxyphosphorylbutan-2-one
• CAS: 53273-30-6
• 化学式: C₁₆H₂₇O₄P
• 分子量: 314.362
• InChiKey: JMUOHFRCYZPWFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-oxo-4-(1-adamantyl)butylphosphonate 、 Biphenyl-4-carboxylic acid (3aR,4R,5R,6aR)-4-formyl-6a-hydroxy-2-oxo-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yl ester 生成 Biphenyl-4-carboxylic acid (3aR,4S,5R,6aR)-4-((E)-5-adamantan-1-yl-2-bromo-3-oxo-pent-1-enyl)-6a-hydroxy-2-oxo-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  CH617186

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1-adamantyl) propanoate 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到dimethyl 2-oxo-4-(1-adamantyl)butylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  15-Substituted-.omega.-pentanorprostaglandins

  摘要：

  这项发明中使用的15-取代-ω-戊烷基前列腺素及其制备中使用的各种中间体。这种新型前列腺素被发现具有与母体前列腺素相当的活性特征，但表现出更强的组织特异性作用。

  公开号：

  US04152527A1

文献信息

• 15-Substituted-.omega.-pentanorprostaglandins
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04152527A1

  公开（公告）日：1979-05-01

  The 15-substituted-.omega.-pentanorprostaglandins and various intermediates employed in their preparation. The novel prostaglandins of this invention have been found to have activity profiles comparable to the parent prostaglandins, but exhibit a greater tissue specificity of action.

  这项发明中使用的15-取代-ω-戊烷基前列腺素及其制备中使用的各种中间体。这种新型前列腺素被发现具有与母体前列腺素相当的活性特征，但表现出更强的组织特异性作用。
• CH617186
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——