dimethyl (6-chloro-2-oxohexyl)phosphonate | 635310-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (6-chloro-2-oxohexyl)phosphonate
• 英文别名: Dimethyl 6-chloro-2-oxohexylphosphonate；6-chloro-1-dimethoxyphosphorylhexan-2-one
• CAS: 635310-62-2
• 化学式: C₈H₁₆ClO₄P
• 分子量: 242.639
• InChiKey: GNHIWYONSKZCQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (6-chloro-2-oxohexyl)phosphonate 、 (R)-methyl 4-(2-(2-formyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)benzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到methyl 4-(2-{(2R)-2-[(1E)-7-chloro-3-oxohept-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA LACTAMS AS PROSTAGLANDIN AGONISTS AND USE THEREOF
  [FR] GAMMA LACTAMES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2003103604A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊酸甲酯 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.83h， 以90%的产率得到dimethyl (6-chloro-2-oxohexyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  分子内叠氮化物-烯烃1,3-偶极环加成反应在复杂生物碱核心结构构建中的应用综合研究

  摘要：

  多环生物碱的核心骨架的合成lycopodine和porantherine已被采用作为一个关键步骤的完成我ntramolecular甲zide- ö lefin Ç ycloaddition反应（IAOC）/烯胺加成/曼尼希级联反应。应用该方法，已经开发了C 15-去甲基番茄红素的首次合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.023

文献信息

• Gamma lactams as prostaglandin agonists and use thereof
  申请人：Araldi Luca Gian

  公开号：US20050288357A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  1,2-substituted 5-pyrrolidinone compounds are provided, and methods of treatment and pharmaceutical composition that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are useful for a variety of therapies, including treating or preventing preterm labor, dysmenorrhea, asthma, hypertension, infertility or fertility disorder, undesired blood clotting, preeclampsia or eclampsia, an eosinophil disorder, sexual dysfunction, osteporosis and other destructive bone disease or disorder, renal dysfunction, an immune deficiency disorder, dry eye, ichthyosis, elevated intraocular pressure, sleep disorder, or gastric ulcer, inflammatory disorders and other diseases and disorders associated with the prostaglandin family of compounds.

  本发明提供了1,2-取代的5-吡咯烷酮化合物，并提供了利用或包含一个或多个此类化合物的治疗方法和制药组合物。本发明的化合物可用于各种治疗方案，包括治疗或预防早产、痛经、哮喘、高血压、不孕或生育障碍、不良血液凝固、先兆子痫或子痫、嗜酸性粒细胞异常、性功能障碍、骨质疏松和其他骨骼疾病或障碍、肾功能障碍、免疫缺陷性疾病、干眼症、鱼鳞病、眼内压升高、睡眠障碍或胃溃疡、炎症性疾病和其他与前列腺素类化合物有关的疾病和障碍。
• Selective Synthesis of <i>o</i>-Acylbenzylphosphonates by Insertion Reactions of Arynes into β-Ketophosphonates
  作者：Yi-Lin Liu、Yun Liang、Shao-Feng Pi、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/jo900847u

  日期：2009.8.7

  A mild method for selective synthesis of o-acylbenzylphosphonates has been developed by the reactions of arynes with beta-ketophosphonates. In the presence of CsF and THF, the carbon-carbon sigma-bonds of 2-oxopropylphosphonates were selectively cleaved and added to arynes providing the corresponding 2-acylbenzylphosphonates in moderate to good yields.
• [EN] GAMMA LACTAMS AS PROSTAGLANDIN AGONISTS AND USE THEREOF<br/>[FR] GAMMA LACTAMES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO2003103604A3

  公开（公告）日：2004-02-12
• Synthetic studies on the application of the intramolecular azide-alkene 1,3-dipolar cycloaddition reaction in the construction of the core structure of complex alkaloids
  作者：Irene de Miguel、Marina Velado、Bernardo Herradón、Enrique Mann

  DOI：10.1016/j.tet.2016.06.023

  日期：2016.8

  Synthesis of the core skeletons of the polycyclic alkaloids lycopodine and porantherine has been accomplished employing as a key step an Intramolecular Azide-Olefin Cycloaddition reaction (IAOC)/enamine addition/Mannich cascade reaction. Applying this methodology, the first synthesis of C15-desmethyl lycopodine has been developed.

  多环生物碱的核心骨架的合成lycopodine和porantherine已被采用作为一个关键步骤的完成我ntramolecular甲zide- ö lefin Ç ycloaddition反应（IAOC）/烯胺加成/曼尼希级联反应。应用该方法，已经开发了C 15-去甲基番茄红素的首次合成。