diphenylphosphinoaminobenzothiazole | 892123-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: diphenylphosphinoaminobenzothiazole
• 英文别名: 2-aminobenzothiazole-diphenylphosphane；N-diphenylphosphanyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 892123-26-1
• 化学式: C₁₉H₁₅N₂PS
• 分子量: 334.381
• InChiKey: QNDZJVDUCPLXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 diphenylphosphinoaminobenzothiazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑基膦的钯（II）配合物：合成，结构表征，密度泛函理论计算和催化在heck反应中的应用

  摘要：

  合成了一些半不稳定配体的三种Pd（II）配合物，基于氨基噻唑的膦，以研究它们在Heck交叉偶联反应中的催化活性。配合物PdCl 2 [（（Ph 2 P）HN（C 3 H 2 NS）]（C 1）和PdCl 2 [（Ph 2 P）HN（C 7 H 4 NS）]（C 3）是使用X射线晶体学测定的，这表明配体通过螯合模式通过方形平面几何形状中的P和N（内环）原子进行配位。实验和理论研究（分子中的原子和自然键轨道分析）表明，Pd（II）与P原子的相互作用比螯合配体N ^ P中的N原子更强烈。与我们以前的工作（其中使用带有两个磷原子的螯合配体P ^ P）相比，该特性可以提高配合物的催化活性。还从几何分析的角度讨论了非共价分子间相互作用对固态结构组装的影响。由于半不稳定配体的配位灵活性，所制备的配合物在Heck交叉偶联反应中是有用的预催化剂。

  DOI：

  10.1002/aoc.3793
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diphenylphosphinoaminobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑基膦的钯（II）配合物：合成，结构表征，密度泛函理论计算和催化在heck反应中的应用

  摘要：

  合成了一些半不稳定配体的三种Pd（II）配合物，基于氨基噻唑的膦，以研究它们在Heck交叉偶联反应中的催化活性。配合物PdCl 2 [（（Ph 2 P）HN（C 3 H 2 NS）]（C 1）和PdCl 2 [（Ph 2 P）HN（C 7 H 4 NS）]（C 3）是使用X射线晶体学测定的，这表明配体通过螯合模式通过方形平面几何形状中的P和N（内环）原子进行配位。实验和理论研究（分子中的原子和自然键轨道分析）表明，Pd（II）与P原子的相互作用比螯合配体N ^ P中的N原子更强烈。与我们以前的工作（其中使用带有两个磷原子的螯合配体P ^ P）相比，该特性可以提高配合物的催化活性。还从几何分析的角度讨论了非共价分子间相互作用对固态结构组装的影响。由于半不稳定配体的配位灵活性，所制备的配合物在Heck交叉偶联反应中是有用的预催化剂。

  DOI：

  10.1002/aoc.3793

文献信息

• Phosphino-Aminothiazoline Platinum(II) and Platinum(II)/Gold(I) Complexes: Structural, Chemical and Vapoluminescent Properties
  作者：Roberto Pattacini、Carlo Giansante、Paola Ceroni、Mauro Maestri、Pierre Braunstein

  DOI：10.1002/chem.200701081

  日期：2007.12.17

  or exo-cyclic nitrogen atom. The two tautomers show different reactivities toward alcoholysis; the imino form degrades more rapidly. Their bischelated platinum complexes were studied in the solid state by single crystal X-ray diffraction. Thus, the unique stereoelectronic features of the [Pt(PN(th))] (PN(th)=diphenylposphino-aminothiazoline) moiety were revealed. The complex cis-[Pt(PN(th))(2)] reacts

  膦-氨基-噻唑啉和-噻唑可以两种互变异构形式存在于溶液中，其中NH质子涉及内环或外环氮原子。两种互变异构体对醇解的反应性不同。亚氨基形式会更快地降解。他们的双螯合铂配合物在固态下通过单晶X射线衍射进行了研究。因此，揭示了[Pt（PN（th））]（PN（th）= diphenylposphino-aminothiazoline）部分的独特的立体电子特征。顺式[[Pt（PN（th））（2）]与金（I）盐反应生成双金属化合物，其分子结构已通过X射线衍射确定。固体顺式[[Pt（PN（th））（2）]如果暴露于酒精蒸气中，则显示出蒸气发光性质。
• 2-Aminobenzothiazole phosphorus amides: Molecular and supramolecular structures, hydrogen bonds and sulfur donor–acceptor interactions
  作者：Zureima García-Hernández、Angelina Flores-Parra、Jean Michel Grevy、Ángel Ramos-Organillo、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1016/j.poly.2005.11.018

  日期：2006.5

  Nine phosphorus amides derived from 2-aminobenzothiazole (1): 2-aminobenzothiazole-diphenylphosphane (2) and their corresponding oxide (4), sulfide (5), and selenide (6), and 2-aminobenzothiazole-diethylphosphite (3), and their corresponding sulfide (7), and selenide (8), lithium 2-aminobenzothiazolide-diphenylphosphane (9) and its oxide (10) are reported. Preferred tautomers and conformers of 2-10 in solution have been identified using NMR spectroscopy. Oxidation of 2 and 3 produces 4-8 associated with migration of the anilinic proton to the endocyclic nitrogen leading a delocalized dienyl system. Migration of phenyl groups from 2 and chlorides from NHEt3Cl to Pb(NO3)(2) afforded bis-(2-aminobenzothiazolium) tetrachloro-diphenyl plumbate (11). The X-ray diffraction structures obtained for 2, 7, 10 and 11 showed S center dot center dot center dot H-Ar, S center dot center dot center dot S, S center dot center dot center dot P, and S center dot center dot center dot Cl donor acceptor interactions in the solid state, and that compounds 2 and 7 form dimers by 6 and 4 intermolecular cooperative hydrogen bonds. New compounds were characterized by NMR, IR, mass spectrometry and elemental analyses. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.