β-<2-Hydroxymethyl-cyclohexen-(1)-yl>-isobuttersaeurelacton | 64884-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: β-<2-Hydroxymethyl-cyclohexen-(1)-yl>-isobuttersaeurelacton
• 英文别名: 4,4-dimethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-isochromen-3-one；4,4-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-isochroman-3-one；4,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-isochroman-3-on；4,4-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-isochromen-3-one
• CAS: 64884-59-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: SIRBNUDEFPSGHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-<2-Hydroxymethyl-cyclohexen-(1)-yl>-isobuttersaeurelacton 在 乙醇 、 镍 作用下， 95.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 4,4-dimethyl-hexahydro-isochroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-羟基亚烷基-内酰胺-IX-合成d，l-iridomyrmecins和verwandter bicyclischer内酯

  摘要：

  据报道，普遍适用的合成方法可导致d，1- iridomyrmecin以及相关的双环γ和δ-内酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80002-8
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 α,α-dimethyl-1-cyclohexene-1-acetic acid 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 β-<2-Hydroxymethyl-cyclohexen-(1)-yl>-isobuttersaeurelacton
  参考文献：
  名称：

  α-羟基亚烷基-内酰胺-IX-合成d，l-iridomyrmecins和verwandter bicyclischer内酯

  摘要：

  据报道，普遍适用的合成方法可导致d，1- iridomyrmecin以及相关的双环γ和δ-内酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80002-8

文献信息

• α-Hydroxyalkyliden-lacton-umlagerung-IX
  作者：F. Korte、J. Falbe、A. Zschocke

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80002-8

  日期：1959.1

  Generally applicable synthesises which lead to d, l-iridomyrmecin and related bicyclic γ and δ-lactones are reported.

  据报道，普遍适用的合成方法可导致d，1- iridomyrmecin以及相关的双环γ和δ-内酯。