Dimethyl-2-oxo-3,3-ethylenheptylphosphonat | 59484-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl-2-oxo-3,3-ethylenheptylphosphonat
• 英文别名: Dimethyl-3,3-ethylen-2-oxoheptylphosphonat；dimethyl 3,3-ethylene-2-oxoheptylphosphonate；dimethyl 2-oxo-3,3-ethano-n-heptylphosphonate；Dimethyl [2-(1-butylcyclopropyl)-2-oxoethyl]phosphonate；1-(1-butylcyclopropyl)-2-dimethoxyphosphorylethanone
• CAS: 59484-19-4
• 化学式: C₁₁H₂₁O₄P
• 分子量: 248.259
• InChiKey: QLMMNHHYZIGVLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Butyl-1-carbethoxy-cyclopropan 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 Dimethyl-2-oxo-3,3-ethylenheptylphosphonat
  参考文献：
  名称：

  Synergistic composition comprising PGF.sub.2.sub..alpha. and PGE.sub.2

  摘要：

  一种协同组合物，包含作为活性成分的PGF.sub.2.sub..alpha.化合物或其环糊精包合物以及PGE.sub.2化合物或其环糊精包合物，两者的重量比约为1:0.33至约1:1。

  公开号：

  US03978229A1

文献信息

• Prostanoic acid derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04039654A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  This disclosure relates to 16,16-ethylene derivatives of prostaglandin E.sub.2 and homologues thereof, which are useful for inhibiting gastric acid production in warm-blooded animals, to processes for their manufacture and pharmaceutical and veterinary compositions containing them, and to a method of inhibiting gastric acid production in warm-blooded animals.

  这项披露涉及16,16-乙烯基前列腺素E.sub.2及其同系物，用于抑制温血动物胃酸产生，以及它们的制备工艺、含有它们的药用和兽医组合物，以及一种抑制温血动物胃酸产生的方法。
• SYNTHESIS OF 16-METHYLENE-PROSTAGLANDINS AND 16,16-ETHANO-PROSTAGLANDINS
  作者：Hajimu Miyake、Sadahiko Iguchi、Seiji Kori、Masaki Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1976.211

  日期：1976.3.5

  Synthesis of the new prostaglandin (PG) analogs sensitive to acid, 16-methylene-PGF2α methyl ester, 16-methylene-PGE2 methyl ester, 16,16-ethano-PGF2α methyl ester, and 16,16-ethano-PGE2 methyl ester, is reported. These PG analogs have higher biological activities but have fewer side-effects.

  报告了对酸敏感的新型前列腺素（PG）类似物 16-亚甲基-PGF2α 甲酯、16-亚甲基-PGE2 甲酯、16,16-乙醇基-PGF2α 甲酯和 16,16-ethano-PGE2 甲酯的合成过程。这些 PG 类似物具有更高的生物活性，但副作用较小。