1-((2, 4-dimethylphenylimino)methyl)naphthalen-2-ol | 63623-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((2, 4-dimethylphenylimino)methyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-N-<2-hydroxy-(1)-naphthylmethylen>-anilin；2-Oxy-naphthaldehyd-(1)-(2.4-dimethyl-anil)；1-[(2,4-Dimethyl-phenylimino)-methyl]-[2]naphthol；2-Naphthalenol, 1-[[(2,4-dimethylphenyl)imino]methyl]-；1-[(2,4-dimethylphenyl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 63623-47-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: OXXMQKOVIVAAJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2, 4-dimethylphenylimino)methyl)naphthalen-2-ol 、 二丁基二氯化锡 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型席夫碱及其金属衍生物的合成，与pH有关的光度和电化学研究，氧化还原机理和生物学应用。

  摘要：

  合成了新型席夫碱1-（（2,4-二甲基苯基亚氨基）甲基）萘-2-醇及其缩写的四种金属配合物，并通过1H和13C NMR，FTIR，TGA和UV-可见光谱进行了确认。Schiff碱还通过X射线分析表征。在宽的pH范围内研究了所有合成化合物的光度和电化学响应。为了评估不同的理化参数，对化合物的结构进行了计算优化。根据电化学结果，提出了化合物的氧化还原机理。从其IC50值（HL）：106.7μM，（L2VO）：40.66μM，（L2Sn）：5.92μM，（L2Zn）：42.82和（L2Co），对Hel及其复合物的细胞毒性分析显示HL及其复合物抑制细胞生长。 ）：107.68μM。测试了这些化合物的抗糖尿病，甘油三酸酯，胆固醇，抗微生物，抗真菌和酶抑制活性。结果表明，HL及其复合物有望成为新的治疗选择，因为这些化合物具有抗癌细胞，糖尿病，真菌和微生物抑制的强大活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2017.01.018
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-((2, 4-dimethylphenylimino)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型席夫碱及其金属衍生物的合成，与pH有关的光度和电化学研究，氧化还原机理和生物学应用。

  摘要：

  合成了新型席夫碱1-（（2,4-二甲基苯基亚氨基）甲基）萘-2-醇及其缩写的四种金属配合物，并通过1H和13C NMR，FTIR，TGA和UV-可见光谱进行了确认。Schiff碱还通过X射线分析表征。在宽的pH范围内研究了所有合成化合物的光度和电化学响应。为了评估不同的理化参数，对化合物的结构进行了计算优化。根据电化学结果，提出了化合物的氧化还原机理。从其IC50值（HL）：106.7μM，（L2VO）：40.66μM，（L2Sn）：5.92μM，（L2Zn）：42.82和（L2Co），对Hel及其复合物的细胞毒性分析显示HL及其复合物抑制细胞生长。 ）：107.68μM。测试了这些化合物的抗糖尿病，甘油三酸酯，胆固醇，抗微生物，抗真菌和酶抑制活性。结果表明，HL及其复合物有望成为新的治疗选择，因为这些化合物具有抗癌细胞，糖尿病，真菌和微生物抑制的强大活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2017.01.018

文献信息

• Senier; Clarke, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 2082
  作者：Senier、Clarke

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, pH dependent photometric and electrochemical investigation, redox mechanism and biological applications of novel Schiff base and its metallic derivatives
  作者：Abdur Rauf、Afzal Shah、Abdul Aziz Khan、Aamir Hassan Shah、Rashda Abbasi、Irfan Zia Qureshi、Saqib Ali

  DOI：10.1016/j.saa.2017.01.018

  日期：2017.4

  A novel Schiff base, 1-((2, 4-dimethylphenylimino)methyl)naphthalen-2-ol abbreviated as (HL) and its four metallic complexes were synthesized and confirmed by 1H and 13C NMR, FTIR, TGA and UV-Visible spectroscopy. Schiff base was also characterized by X-ray analysis. The photometric and electrochemical responses of all the synthesized compounds were investigated in a wide pH range. Structures of the

  合成了新型席夫碱1-（（2,4-二甲基苯基亚氨基）甲基）萘-2-醇及其缩写的四种金属配合物，并通过1H和13C NMR，FTIR，TGA和UV-可见光谱进行了确认。Schiff碱还通过X射线分析表征。在宽的pH范围内研究了所有合成化合物的光度和电化学响应。为了评估不同的理化参数，对化合物的结构进行了计算优化。根据电化学结果，提出了化合物的氧化还原机理。从其IC50值（HL）：106.7μM，（L2VO）：40.66μM，（L2Sn）：5.92μM，（L2Zn）：42.82和（L2Co），对Hel及其复合物的细胞毒性分析显示HL及其复合物抑制细胞生长。 ）：107.68μM。测试了这些化合物的抗糖尿病，甘油三酸酯，胆固醇，抗微生物，抗真菌和酶抑制活性。结果表明，HL及其复合物有望成为新的治疗选择，因为这些化合物具有抗癌细胞，糖尿病，真菌和微生物抑制的强大活性。