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4-(4-bromophenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[h]quinazolin-2-one | 369638-21-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-bromophenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[h]quinazolin-2-one
英文别名
4-(4-Bromo-phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[h]quinazolin-2-one
4-(4-bromophenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[h]quinazolin-2-one化学式
CAS
369638-21-1
化学式
C18H15BrN2O
mdl
——
分子量
355.234
InChiKey
XTIBAFMYLAETDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    258-260 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    510.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对溴苯甲醛3,4-二氢-1(2H)-萘酮尿素1-butylsulfonic-3-methylimidazolium p-toluenesulfonate 作用下, 反应 1.5h, 以82%的产率得到4-(4-bromophenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[h]quinazolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    特定任务离子液体在多组分反应合成苯并喹唑啉酮衍生物中的催化应用
    摘要:
    通过催化量的特定任务离子液体[1-甲基-3-(4-磺丁基)咪唑鎓-4-甲基苯磺酸盐],通过一锅多组分α-丁酮的Biginelli反应合成苯并喹唑啉-2-酮衍生物,醛和脲/硫脲的收率很高,而且反应时间短。机理研究表明,反应通过亚胺中间体进行,并且TSIL的C2-H在其催化活性中起主要作用。该催化剂已重复使用了四次,而催化活性没有任何重大损失。通过使用这种TSIL进行大规模反应,表明该方法可用于批量合成喹唑啉酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.11.011
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文献信息

  • 一种苯并喹唑啉酮衍生物的制备系统及制备 方法
    申请人:马鞍山市泰博化工科技有限公司
    公开号:CN107286103B
    公开(公告)日:2019-09-17
    本发明公开了一种苯并喹唑啉酮衍生物的制备系统及制备方法,属于有机合成技术领域。本发明的苯并喹唑啉酮衍生物的制备系统,包括反应器以及依次设置的超声波辅助反应装置、冰水浴冷却装置、抽滤装置、洗涤装置和真空干燥装置,本发明以芳香醛、ɑ‑四氢萘酮与尿素或硫脲为反应原料,在酸性离子液体催化剂的催化作用下及微波辅助作用下来催化制备苯并喹唑啉酮衍生物的。采用本发明的技术方案,催化剂的使用量及损失量均较少、可循环使用次数多,且原料利用率高、反应时间短、产物提纯简便。
  • Cheap and Efficient Protocol for the Synthesis of Tetrahydroquinazolinone, Dihydropyrimidinone, and Pyrimidinone Derivatives
    作者:Maryam Mirza-Aghayan、Alireza Moradi、Mohammad Bolourtchian、Rabah Boukherroub
    DOI:10.1080/00397910902883736
    日期:2009.12.15
    j, k), 4-aryl-3,4-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2(5H)-one (3b, e, h, i), 4-aryl-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2(3H)-one (3j′, k′, l′), and 4-aryl-3,5-dihydro-2H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-one (3i′, m′, n′, o′, p′) derivatives. Furthermore, we have synthesized the pyrimidinone derivatives (6a′–e′) using a catalytic amount of cupric chloride from aldehydes, acyclic ketones and urea. The tautomeric interconversion
    该文章报道了一种实用、简单且廉价的方法,用于使用催化量的氯化铵或高氯酸锂从醛、环酮和尿素合成四氢喹唑啉酮和二氢嘧啶酮衍生物。该协议为产品提供了良好的产量和简单的后处理程序。通过该方法,我们制备并表征了4-芳基-3,4,5,6-四氢苯并[h]喹唑啉-2(1H)-one (3a, c, d, f, g, j, k), 4-aryl-3,4-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2(5H)-one (3b, e, h, i), 4-aryl-5,6-dihydrobenzo[h] quinazolin-2(3H)-one (3j', k', l'), and 4-aryl-3,5-dihydro-2H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-one (3i', m ', n', o', p') 衍生物。此外,我们使用催化量的氯化铜从醛、无环酮和尿素合成了嘧啶酮衍生物(6a'-e')。
  • A novel and efficient one-pot method to Biginelli-like scaffolds
    作者:M. Mirza-Aghayan、A. Moradi、M. Bolourtchian
    DOI:10.1007/bf03245888
    日期:2010.3
    A novel and efficient one-pot method for the preparation of fused ring 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and thiones from cyclocondensation of aldehydes, cyclic ketones and urea or thiourea using a catalytic amount of cupric chloride under mild conditions reaction is described. This new method has the advantage to give high yields, to be completed in short reaction times and simple product isolation
    一种新颖有效的一锅法,在温和条件下,使用催化量的氯化铜,通过醛,环酮和尿素或硫脲的环缩合反应,制备稠合的3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-环和硫酮描述了反应。这种新方法的优点是产率高,反应时间短,产物分离步骤简单。
  • Catalytic application of task specific ionic liquid on the synthesis of benzoquinazolinone derivatives by a multicomponent reaction
    作者:Matiur Rahman、Anirban Sarkar、Monoranjan Ghosh、Adinath Majee、Alakananda Hajra
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.11.011
    日期:2014.1
    derivatives were synthesized by using a catalytic amount of task specific ionic liquid, [1-methyl-3-(4-sulfobutyl)imidazolium-4-methylbenzenesulfonate] through a one-pot multicomponent Biginelli reaction of α-tetralone, aldehyde, and urea/thiourea in excellent yields within a short reaction time. Mechanism studies suggest that the reaction proceeds through iminium intermediate and C2-H of the TSIL plays
    通过催化量的特定任务离子液体[1-甲基-3-(4-磺丁基)咪唑鎓-4-甲基苯磺酸盐],通过一锅多组分α-丁酮的Biginelli反应合成苯并喹唑啉-2-酮衍生物,醛和脲/硫脲的收率很高,而且反应时间短。机理研究表明,反应通过亚胺中间体进行,并且TSIL的C2-H在其催化活性中起主要作用。该催化剂已重复使用了四次,而催化活性没有任何重大损失。通过使用这种TSIL进行大规模反应,表明该方法可用于批量合成喹唑啉酮衍生物。
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