1,5-dimethyl-2,4,8-trinitronaphthalene | 54558-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-dimethyl-2,4,8-trinitronaphthalene
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-2,4,8-trinitro-naphthalin；1.5-Dimethyl-2.4.8-trinitronaphthalin；2,4,8-Trinitro-1,5-dimethylnaphthalin；1,5-Dimethyl-2,4,8-trinitronaphthalene
• CAS: 54558-95-1
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₆
• 分子量: 291.22
• InChiKey: XIZJKSPXAMGMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-2,4,8-trinitronaphthalene 、 三乙胺 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硝基芳族化合物的研究。第8部分。二乙胺和三乙胺与1,5-二甲基-2,4,8-三硝基萘反应的动力学和光谱研究

  摘要：

  研究了1,5-二甲基-2,4,8-三硝基萘与二乙胺和三乙胺在DMSO和DMSO-MeOH溶剂体系中的反应。1 H Nmr研究表明，由于硝基芳香族化合物的1-甲基夺氢而形成了苄基型阴离子。已经确定了该系统的动力学和热力学数据。根据两种胺和带电产物的溶剂化差异和所用溶剂介质的溶剂化能力差异来解释结果。研究了添加的三乙基氯化铵对1,5-二甲基-2,4,8-三硝基萘与三乙胺在DMSO中反应的影响，动力学变化归因于添加的盐和带电产物之间的离子缔合。

  DOI：

  10.1039/p29800000132

文献信息

• Studies on nitroaromatic compounds. Part 8. A kinetic and spectroscopic study of the reaction of di- and tri-ethylamine with 1,5-dimethyl-2,4,8-trinitronaphthalene
  作者：Eric Buckley、John E. Everard、Clifford H. J. Wells

  DOI：10.1039/p29800000132

  日期：——

  The reaction of 1,5-dimethyl-2,4,8-trinitronaphthalene with diethylamine and triethylamine in DMSO and in DMSO–MeOH solvent systems has been studied. 1H N.m.r. investigations have shown that a benzyl type anion is formed due to hydrogen abstraction from the 1-methyl group of the nitroaromatic compound. Kinetic and thermodynamic data for the systems have been determined. The results are explained in

  研究了1,5-二甲基-2,4,8-三硝基萘与二乙胺和三乙胺在DMSO和DMSO-MeOH溶剂体系中的反应。1 H Nmr研究表明，由于硝基芳香族化合物的1-甲基夺氢而形成了苄基型阴离子。已经确定了该系统的动力学和热力学数据。根据两种胺和带电产物的溶剂化差异和所用溶剂介质的溶剂化能力差异来解释结果。研究了添加的三乙基氯化铵对1,5-二甲基-2,4,8-三硝基萘与三乙胺在DMSO中反应的影响，动力学变化归因于添加的盐和带电产物之间的离子缔合。