1,1-bis(2,7-dioxepan-1-yl)methane | 5390-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 1,1-bis(2,7-dioxepan-1-yl)methane
• 英文别名: 1,4-Butandiol-malonaldehyddiacetal = 2,2'-Methylen-bis-1,3-dioxepan；2-(1,3-Dioxepan-2-ylmethyl)-1,3-dioxepane；2-(1,3-dioxepan-2-ylmethyl)-1,3-dioxepane
• CAS: 5390-98-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: PCLWOROCGAHNMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1,3-丙二醇 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以68%的产率得到1,1-bis(2,7-dioxepan-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  活化的α，ω-二醇电氧化为相应表盘的环状四亚甲基缩醛

  摘要：

  活化的α，ω-二醇，例如乙二醇1a，1,3-丙二醇1b，丁-2-烯-1,4-二醇1c和六-2,4-二炔-1,6-二醇1d可以转化为通过在干燥的四氢呋喃中在玻璃碳阳极上进行简单的阳极氧化，可以以70％的收率得到相应的α，ω-dials（2a – d）的环状四亚甲基缩醛。当甘油3经受类似的阳极氧化时，得到含有三个七元1，3-二氧杂环丁烷环的结构4。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.089

文献信息

• Electrooxidation of activated α,ω-diols to cyclic tetramethylene acetals of the corresponding dials
  作者：Jaromír Hlavatý、Miroslav Polášek

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.089

  日期：2006.10

  but-2-ene-1,4-diol 1c and hexa-2,4-diyne-1,6-diol 1d can be converted into cyclic tetramethylene acetals of the corresponding α,ω-dials (2a–d) in 70% yield by a simple anodic oxidation in dry tetrahydrofuran on a glassy carbon anode. Glycerol 3 when subjected to similar anodic oxidation gave a structure 4 containing three seven-membered 1,3-dioxepane rings.

  活化的α，ω-二醇，例如乙二醇1a，1,3-丙二醇1b，丁-2-烯-1,4-二醇1c和六-2,4-二炔-1,6-二醇1d可以转化为通过在干燥的四氢呋喃中在玻璃碳阳极上进行简单的阳极氧化，可以以70％的收率得到相应的α，ω-dials（2a – d）的环状四亚甲基缩醛。当甘油3经受类似的阳极氧化时，得到含有三个七元1，3-二氧杂环丁烷环的结构4。