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2-Chloro-5-methyl-6a,7,8,9,10,11-hexahydroazepino[2,1-h]pteridin-6-one | 1313517-54-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Chloro-5-methyl-6a,7,8,9,10,11-hexahydroazepino[2,1-h]pteridin-6-one
英文别名
——
2-Chloro-5-methyl-6a,7,8,9,10,11-hexahydroazepino[2,1-h]pteridin-6-one化学式
CAS
1313517-54-2
化学式
C12H15ClN4O
mdl
——
分子量
266.73
InChiKey
NECREMVHSLGVCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Chloro-5-methyl-6a,7,8,9,10,11-hexahydroazepino[2,1-h]pteridin-6-one碘乙烷正丁基锂N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.34h, 生成 (+/-)-2-chloro-6a-ethyl-5-methyl-6a,7,8,9,10,11-hexahydroazepino[2,1-h]pteridin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE
    [FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
    摘要:
    本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物,其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法,例如,在治疗和预防各种疾病,如帕金森病。
    公开号:
    WO2011079114A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE
    [FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
    摘要:
    本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物,其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法,例如,在治疗和预防各种疾病,如帕金森病。
    公开号:
    WO2011079114A1
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文献信息

  • DIHYDROPTERIDINONES I
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20130225549A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The present invention relates to dihydropteridinones, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.
    本发明涉及二氢喜树碱酮,它们作为γ-分泌酶调节剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。具体而言,本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物,因此调节Aβ肽的形成。
  • INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
    申请人:Galemmo Robert A.
    公开号:US20110207716A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, E 1 , E 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.
    本发明提供了具有以下结构的化合物(I)的盐或溶剂,其中环A、E1、E2、R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法,例如在治疗和预防各种疾病,如帕金森病方面的应用。
  • US8445503B2
    申请人:——
    公开号:US8445503B2
    公开(公告)日:2013-05-21
  • US8541418B2
    申请人:——
    公开号:US8541418B2
    公开(公告)日:2013-09-24
  • US9006226B2
    申请人:——
    公开号:US9006226B2
    公开(公告)日:2015-04-14
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