2,6-dibromo-9H-xanthen-9-one | 1246661-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,6-dibromo-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 2,6-dibromoxanthone；2,6-dibromoxanthen-9-one
• CAS: 1246661-43-7
• 化学式: C₁₃H₆Br₂O₂
• 分子量: 353.997
• InChiKey: FMPGUGGAUQSWEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-9H-xanthen-9-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 hexanes 、 甲苯 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 di-tert-butyl 5,5'-((9,9-dimethyl-9H-xanthene-2,6-diyl)bis(1H-imidazole-4,2-diyl))(5S,5'S)-bis(3-cyclopropyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2011156543A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯甲酸 在 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,6-dibromo-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2011156543A3

文献信息

• 一类用于制备有机光电器件的化合物
  申请人：烟台显华光电材料研究院有限公司

  公开号：CN111484468B

  公开（公告）日：2023-09-22

  本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类用于制备有机光电器件的化合物，其结构式如下：#imgabs0#本发明合成的这一系列含有占吨酮、噻唑酮、吖啶酮等结构的有机材料通过不同基团的修饰，可具有较宽的紫外吸收，将用作具有高的氧、热、光和紫外稳定性的有机材料或稳定剂，特别是有机电子和光电材料或有机电子材料稳定剂。该类材料在OLED显示领域，可用作空穴型电荷传输材料。
• [EN] FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C<br/>[FR] INHIBITEURS À NOYAUX FUSIONNÉS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010111534A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.

  本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012003642A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Fused tricyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, M1, M2, Ra, Rb, R1, R2 and R6 are as defined in the description. Compositions comprising at least one fused tricyclic compound and methods of using the fused tricyclic compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also disclosed.

  公开了公式（I）的融合三环化合物及其药用盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、M1、M2、Ra、Rb、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还公开了包含至少一种融合三环化合物的组合物以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• Discovery of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors with pan-genotype activity
  作者：Wensheng Yu、Craig A. Coburn、De-Yi Yang、Peter T. Meinke、Michael Wong、Stuart B. Rosenblum、Kevin X. Chen、George F. Njoroge、Lei Chen、Michael P. Dwyer、Yueheng Jiang、Anilkumar G. Nair、Oleg Selyutin、Ling Tong、Qingbei Zeng、Bin Zhong、Tao Ji、Bin Hu、Sony Agrawal、Ellen Xia、Ying Zhai、Rong Liu、Rong Kong、Paul Ingravallo、Ernest Asante-Appiah、Amin Nomeir、James Fells、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.084

  日期：2016.7

  HCV NS5A inhibitors have demonstrated impressive in vitro potency profiles in HCV replicon assays and robust HCV RNA titer reduction in the clinic making them attractive components for inclusion in an all oral fixed dose combination regimen for the treatment of HCV infection. Herein, we describe research efforts that led to the discovery of a series of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在本文中，我们描述了导致发现一系列含有 HCV NS5A 抑制剂（如 24、39、40、43 和 44）的融合三环核心的研究工作，这些抑制剂具有泛基因型活性并且在大鼠中具有口服生物利用度。
• 一种具有抗菌效果的二胺及其制备方法
  申请人：湖南工业大学

  公开号：CN111116538A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明公开了一种具有抗菌效果的二胺及其制备方法。本发明通过两个卤原子取代的占吨酮单体通过Suzuki反应接枝含氨基基团，或通过Suzuki反应接枝含硝基的基团再还原，获得含占吨酮结构的二胺单体。所述占吨酮结构具有高电子密度和良好的刚性结构，平面刚性结构有利于聚合物分子链规整堆砌，诱导聚合物结晶，可以制备得到分子链间堆砌紧密、自由体积小和高阻隔聚合物。同时，本发明所述二胺以占吨酮结构为核心，具有良好的抗菌抑菌效果，以其为原料制备的聚合物也具有一定的抗菌性能。