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3,4,4-trimethyl-4H-thieno[3,2-c][1]benzopyran | 417729-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,4-trimethyl-4H-thieno[3,2-c][1]benzopyran
英文别名
3,4,4-trimethylthieno[3,2-c]chromene
3,4,4-trimethyl-4H-thieno[3,2-c][1]benzopyran化学式
CAS
417729-40-9
化学式
C14H14OS
mdl
——
分子量
230.331
InChiKey
WVLSYWVKJXISGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺3,4,4-trimethyl-4H-thieno[3,2-c][1]benzopyran三氯氧磷sodium acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 以85%的产率得到3,4,4-trimethylthieno[3,2-c][1]benzopyran-2(4H)-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Navarro, Rocio Alvaro; Bleye, Luis Calvo; Gonzalez-Ortega, Alfonso, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 12, p. 2369 - 2386
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲基碘化镁 、 3-methylthieno[3,2-c][1]benzopyran-4(4H)-one 在 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到3,4,4-trimethyl-4H-thieno[3,2-c][1]benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Navarro, Rocio Alvaro; Bleye, Luis Calvo; Gonzalez-Ortega, Alfonso, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 12, p. 2369 - 2386
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Navarro, Rocio Alvaro; Bleye, Luis Calvo; Gonzalez-Ortega, Alfonso, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 12, p. 2369 - 2386
    作者:Navarro, Rocio Alvaro、Bleye, Luis Calvo、Gonzalez-Ortega, Alfonso、Sanudo Ruiz
    DOI:——
    日期:——
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