7-cyclohexyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 64959-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-cyclohexyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 7-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；7-Cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；7-cyclohexyl-1-tetralone；7-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 64959-04-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: KOBCCFWRXKRBJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  222-224 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-cyclohexyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 生成 6-cyclohexyltetralin
  参考文献：
  名称：

  海洋环境中的碳氢化合物峰：单芳族化合物的合成、毒性和水溶性

  摘要：

  最近的一项研究表明，在海洋环境中广泛存在的所谓的未解析复杂混合物 (UCM) 或气相色谱峰的一些单芳烃成分对贻贝有毒。在这里，我们描述了 6-环己基四氢化萘、7-环己基-1-甲基四氢化萘和 7-环己基-1-正丙基四氢化萘的合成和毒理学评估，它们包含与一些单芳族 UCM 碳氢化合物一致的结构特征。当在先前用于确定单芳族 UCM 毒性的测定中进行测量时，这些化合物都对 M. edulis 有毒。测定了烃类在不同温度下淡水和海水中的水溶性，发现其范围约为 10 至 110 微克/升（在 15 摄氏度的海水中为 10-60 微克/升）。需要进一步研究各种油和油渣的芳香族 UCM 成分，以确定诸如 7-环己基-1-甲基四氢化萘和 7-环己基-1-正丙基四氢化萘或其类似物等烷基化化合物是否广泛存在于油中。如果这些芳香族化合物被证明在 UCM 中很重要，则毒性实验应与其他生物学终点一起进行，并且污染碳氢化合物的监测研究可能应包括芳香族

  DOI：

  10.1002/etc.5620201105
• 作为产物：
  描述：

  4-环己基-gamma-氧代-苯丁酸 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-cyclohexyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  海洋环境中的碳氢化合物峰：单芳族化合物的合成、毒性和水溶性

  摘要：

  最近的一项研究表明，在海洋环境中广泛存在的所谓的未解析复杂混合物 (UCM) 或气相色谱峰的一些单芳烃成分对贻贝有毒。在这里，我们描述了 6-环己基四氢化萘、7-环己基-1-甲基四氢化萘和 7-环己基-1-正丙基四氢化萘的合成和毒理学评估，它们包含与一些单芳族 UCM 碳氢化合物一致的结构特征。当在先前用于确定单芳族 UCM 毒性的测定中进行测量时，这些化合物都对 M. edulis 有毒。测定了烃类在不同温度下淡水和海水中的水溶性，发现其范围约为 10 至 110 微克/升（在 15 摄氏度的海水中为 10-60 微克/升）。需要进一步研究各种油和油渣的芳香族 UCM 成分，以确定诸如 7-环己基-1-甲基四氢化萘和 7-环己基-1-正丙基四氢化萘或其类似物等烷基化化合物是否广泛存在于油中。如果这些芳香族化合物被证明在 UCM 中很重要，则毒性实验应与其他生物学终点一起进行，并且污染碳氢化合物的监测研究可能应包括芳香族

  DOI：

  10.1002/etc.5620201105

文献信息

• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。
• Phosphonic acid compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05716944A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  The present invention relates to a compound of the general formula (I): ##STR1## wherein ring A is a benzene ring that may be substituted; Y is a divalent group as a constituent member of ring B forming a 5- to 8-membered ring; Q.sub.1 is a group of the formula --X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2) wherein X is a bond or a divalent group; R.sup.1 and R.sup.2, identical or different, are hydrogen or a lower alkyl, or may be combined together to form a ring; Q.sub.2 is hydrogen, a hydrocarbon group that may be substituted or a heterocyclic group that may be substituted; and the group of the formula --CON(Q.sub.1)(Q.sub.2) is connected to the a- or b-position carbon atom, or a salt thereof, which is useful as prophylactic and therapeutic agents of various metabolic bone diseases such as osteoporosis.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物：##STR1## 其中环A是可能被取代的苯环；Y是构成5-到8-成员环的环B的一个成员的二价基团；Q.sub.1是具有式--X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2)的基团，其中X是键或二价基团；R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或较低的烷基，或可结合在一起形成环；Q.sub.2是氢、可能被取代的烃基或可能被取代的杂环基团；以及具有式--CON(Q.sub.1)(Q.sub.2)的基团连接到a-或b-位置的碳原子，或其盐，其作为各种代谢性骨疾病如骨质疏松症的预防和治疗剂。
• 一种医药中间体苯并环己酮化合物的绿色合 成方法
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN112094182B

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明提供了一种苯并环己酮化合物的绿色合成方法，属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以4‑苯基丁酸化合物为原料，先与草酰氯在二氯甲烷中回流反应，真空蒸干得到4‑苯基丁酰氯化合物粗品，再将粗品溶解在溶剂中，加入金属掺杂改性分子筛催化剂启动反应，在不同温度下搅拌进行关环反应，反应完成后通过抽滤、溶剂洗涤、柱层析纯化等操作得到目标产物苯并环己酮化合物。本发明的合成方法反应环境友好，操作简便，催化剂可以回收套用，适用于苯并环己酮化合物的绿色合成。
• 3-phenyl-5,6-dihydrobenz (C) - acridine-7-carboxylic acids and related compounds as cancer chemotherapeutic agents
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0380038A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  Dihydrobenz[c]acridine carboxylic acid derivatives are provided which are useful in treating tumors in mammals. These dihydrobenz[c]acridine carboxylic acid derivatives have the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are as defined in the specification. Also provided are pharmaceutical compositions of said compounds. In addition, processes for the preparation of these compounds are disclosed.

  提供了可用于治疗哺乳动物肿瘤的二氢苯并[c]吖啶羧酸衍生物。这些二氢苯并[c]吖啶羧酸衍生物的化学式为 或其药学上可接受的盐，其中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 如说明书中所定义。还提供了上述化合物的药物组合物。此外，还公开了制备这些化合物的工艺。
• Synthesis and Structure−Activity Studies on <i>N</i>-[5-(1<i>H</i>-Imidazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]methanesulfonamide, an Imidazole-Containing α_1A-Adrenoceptor Agonist
  作者：Robert J. Altenbach、Albert Khilevich、Teodozyj Kolasa、Jeffrey J. Rohde、Pramila A. Bhatia、Meena V. Patel、Xenia B. Searle、Fan Yang、William H. Bunnelle、Karin Tietje、Erol K. Bayburt、William A. Carroll、Michael D. Meyer、Rodger Henry、Steven A. Buckner、Jane Kuk、Anthony V. Daza、Ivan V. Milicic、John C. Cain、Chae H. Kang、Lynne M. Ireland、Tracy L. Carr、Thomas R. Miller、Arthur A. Hancock、Masaki Nakane、Timothy A. Esbenshade、Michael E. Brune、Alyssa B. O'Neill、Donna M. Gauvin、Sweta P. Katwala、Mark W. Holladay、Jorge D. Brioni、James P. Sullivan

  DOI：10.1021/jm030551a

  日期：2004.6.1

  Structure-activity studies were performed on the alpha(1A)-adrenoceptor (AR) selective agonist N-[5-(1H-imidazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]methanesulfonamide (4). Compounds were evaluated for binding activity at the alpha(1A), alpha(1b), alpha(1d), alpha(2a), and alpha(2B) subtypes. Functional activity in tissues containing the alpha(1A) (rabbit urethra), alpha(1B) (rat spleen), alpha(1D) (rat aorta), and alpha(2A) (rat prostatic vas deferens) was also evaluated. A dog in vivo model simultaneously measuring intraurethral pressure (IUP) and mean arterial pressure (ALAP) was used to assess the uroselectivity of the compounds. Many of the compounds that were highly selective in vitro for the alpha(1A)-AR subtype were also more uroselective in vivo for increasing IUP over MAP than the nonselective alpha(1)-agonists phenylpropanolamine (PPA) (1) and ST-1059 (2, the active metabolite of midodrine), supporting the hypothesis that greater alpha(1A) selectivity would reduce cardiovascular side effects. However, the data also support a prominent role of the alpha(1A)-AR subtype in the control of MAP.