Methyl 5-hydroxy-5H,2-furanone-3-carboxylate | 111506-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: Methyl 5-hydroxy-5H,2-furanone-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-hydroxy-5-oxo-2H-furan-4-carboxylate
• CAS: 111506-68-4
• 化学式: C₆H₆O₅
• 分子量: 158.111
• InChiKey: WFJFKDPQPLPHIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,7-trioxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-5-carboxylate 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以30%的产率得到Methyl 5-hydroxy-5H,2-furanone-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Graziano, M. Liliana; Lesce, M. Rosaria; Cinotti, Angela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1833 - 1840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multifunctional compounds from the 2,5-peroxide of methyl furan-3-carboxylate
  作者：M. Liliana Graziano、Rachele Scarpati

  DOI：10.1039/c39850000124

  日期：——

  Thermal rearrangement of the title compound (1) leads to the corresponding diepoxide (3) in apolar solvents and to the Δ2-butenolide (4) in basic solvents, whereas the formation of the epoxide (5) is independent of solvent; these conversions represent convenient entries to the syntheses of multifunctional compounds which are structurally related to biologically active products.

  的标题化合物的热重排（1）导致相应的二环氧化物（3在非极性溶剂和所述Δ）2 -butenolide（4在碱性溶剂），而环氧化物（形成5）是独立的溶剂; 这些转化代表了与生物活性产物在结构上相关的多功能化合物的合成的便利入口。
• Graziano, M. Liliana; Lesce, M. Rosaria; Cinotti, Angela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1833 - 1840
  作者：Graziano, M. Liliana、Lesce, M. Rosaria、Cinotti, Angela、Scarpati, Rachele

  DOI：——

  日期：——