3-methyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine | 67130-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 3-methyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 3-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-trione；3-Methyl-2,4,5-trioxopyrrolo<2,3-d>pyrimidin；3-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,5(3H)-trione；3-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-trione
• CAS: 67130-72-7
• 化学式: C₇H₇N₃O₃
• 分子量: 181.151
• InChiKey: LEZQKCLIZROGNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  318 °C
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲氧基-3-甲基-4(3H)-嘧啶酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-methyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶的合成，抗癌和抗菌活性

  摘要：

  本文讨论了6-氨基-3,4-二氢-2-甲氧基-4-氧嘧啶1a及其3-甲基衍生物1b与氯乙醛和氯乙酰氯的反应。在其他化合物中，我们以低收率获得了新型环系统恶唑并[3,2- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶。描述了某些获得的产品的抗癌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270449

文献信息

• QUIJANO, M. LUISA;NOGUERAS, MANUEL;SANCHEZ, ALDOLFO;DE, CIENFUEGOS GERARD+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1079-1083
  作者：QUIJANO, M. LUISA、NOGUERAS, MANUEL、SANCHEZ, ALDOLFO、DE, CIENFUEGOS GERARD+

  DOI：——

  日期：——
• SMIRNOVA N. M.; LINBERG L. F.; HECTEPOBA V. M.; SAFONOVA T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 4, 537-540
  作者：SMIRNOVA N. M.、 LINBERG L. F.、 HECTEPOBA V. M.、 SAFONOVA T. S.

  DOI：——

  日期：——
• CYTIDINE DEAMINASE EXPRESSION LEVEL IN CANCER AS A NEW THERAPEUTIC TARGET
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP3436601A1

  公开（公告）日：2019-02-06
• [EN] CYTIDINE DEAMINASE EXPRESSION LEVEL IN CANCER AS A NEW THERAPEUTIC TARGET<br/>[FR] NIVEAU D'EXPRESSION DE LA CYTIDINE DÉSAMINASE DANS UN CANCER EN TANT QUE NOUVELLE CIBLE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2017167989A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention provides an in vitro method for selecting a patient affected with a tumor for a treatment with an antitumor compound, wherein the method comprises a step of measuring the expression level of CDA (Cytidine Deaminase) in a cancer sample from said patient. When the CDA expression level of a cancer sample is lower than the reference expression level, it is indicative that the patient is suitable for a treatment with an antitumor compound selected from the group consisting of the compounds of table 4, in particular aminoflavone. Alternatively, when the CDA expression level of a cancer sample is higher than the reference expression level, it is indicative that the patient is suitable for a treatment with an antitumor compound selected from the group consisting of the compounds of table 3, in particular dasatinib.