2-methyl-n-propylaminoethanol | 2893-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-n-propylaminoethanol
• 英文别名: 2-(methyl-propyl-amino)-ethanol；N-methyl-N-propylethanolamine；2-[Methyl(propyl)amino]ethanol
• CAS: 2893-45-0
• 化学式: C₆H₁₅NO
• mdl: MFCD08844109
• 分子量: 117.191
• InChiKey: GVFZJCJJUNBFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-n-propylaminoethanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-(isopropyl(2-(methyl(propyl)amino)ethyl)amino)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  LIPID COMPOSITION

  摘要：

  本发明的目的是提供一种脂质组合物，使得核酸的传递能够实现优异。根据本发明，提供一种脂质组合物，其中包含式（1）或其盐所代表的脂质、非离子脂质、具有非离子亲水性聚合物结构的脂质和核酸，所述脂质组合物包含或不包含一个带电离子脂质，且当（A）代表式组成脂质组合物中式（1）或其盐所代表的脂质的摩尔比例百分比，（B）代表式组成脂质组合物中带电离子脂质的摩尔比例百分比时，（A）和（B）满足40 < (A) - (B) ≤ 90。在式中，X代表—NR1—或—O—，R1代表氢原子、烃基或类似物，R2和R3各自独立地代表氢原子、烃基或类似物，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地代表氢原子或烷基，R4和R5、R10和R5、R5和R12、R4和R6、R5和R6、R6和R7、R6和R10、R12和R7以及R7和R8中的任意一个或多个成对的基团可以连接在一起形成一个含氧原子的4-7环，a、b、c和d各自独立地代表0到3的整数，a+b≥1，c+d≥1。

  公开号：

  US20220096381A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 溴丙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methyl-n-propylaminoethanol
  参考文献：
  名称：

  用于 siRNA 递送的 pH 敏感聚阳离子：叔胺基团不对称结构的影响

  摘要：

  pH 敏感的聚电解质为 siRNA 的传递提供了巨大的机会。特别是它们的叔胺结构不仅可以结合基因，还可以作为pH敏感的疏水结构来控制基因的释放。然而，分子结构对 siRNA 传递的影响仍然难以捉摸，尤其是对于叔胺基的不对称烷基取代基。在此，合成了在叔胺基上具有不对称烷基取代基的N-甲基-N-烷基氨基乙基甲基丙烯酸酯单体 (MsAM)库，并用于制备一系列三嵌段聚阳离子共聚物聚（甲基丙烯酸氨基乙酯）-嵌段-聚( N-甲基-N-烷基氨基乙基甲基丙烯酸酯）-嵌段-聚（甲基丙烯酸乙二醇酯）（PAMA-PMsMA-PEG）。并对这些聚阳离子及其自组装胶束的性质进行了表征，包括分子结构、质子缓冲能力、pH 敏感性、尺寸和 zeta 电位。随着一个烷基取代基长度的增加，单体和聚阳离子的质子缓冲能力被证明是缩小的。这些胶束的 siRNA 递送效率和细胞毒性也在 HepG2 细胞上进行了评估。特别是，聚（甲基

  DOI：

  10.1002/mabi.202100025

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINONE SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005035527A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Kinase inhibitors of Formula (I): wherein X, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein, are disclosed.

  Formula (I)的激酶抑制剂：其中X、Ra、Rb、Rc和Rd如本文所定义的那样。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029521A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。
• [EN] AMINOALKOXYINDOLES AS 5-HT6-RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS<br/>[FR] INDOLS AMINOALKOXY UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004050085A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention provides compound of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts wherein R1, R2, R3, R4, m and n are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and the use of compounds of formula (I) for the manufacture of a medicament for the treatment of 5-HT6 mediated diseases.

  该发明提供了化合物的公式（I）及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。该发明还提供了制备方法、包含的组合物以及利用公式（I）化合物制造用于治疗5-HT6介导疾病的药物的用途。
• SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
  申请人：Bignan Gilles

  公开号：US20110294780A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性腰部损伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，遗传性骨发育不全，骨溶解性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，帕金森病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应激损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
• HETEROARYL DIHYDROINDOLONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Boral Sougato

  公开号：US20080045526A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the variables R 1 , b, R 6 , Y, Z, X, R and a are defined in the specification. Said compound may be used in a method for treating diseases related to unregulated tyrosine kinase signal transduction, wherein said disease is selected from the group consisting of cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, and metabolic diseases.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中变量R1、b、R6、Y、Z、X、R和a在规范中定义。所述化合物可用于治疗与未调节的酪氨酸激酶信号转导相关的疾病的方法，所述疾病选自包括癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病在内的一组疾病。