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ammonium imidosulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ammonium imidosulfonate
英文别名
Ammonium Imidosulfonat;azane;N-sulfosulfamate
ammonium imidosulfonate化学式
CAS
——
化学式
HNO6S2*2H4N
mdl
——
分子量
211.22
InChiKey
MBDWLVJKYHECGF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.13
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium imidosulfonate 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 sulfur trioxide * ammonia
    参考文献:
    名称:
    (NH4)2SO4、NH4HSO4 和 NH4NH2SO3 热行为的 DSC 研究
    摘要:
    摘要 在连续加热和冷却循环过程中由 (NH4)2SO4、NH4HSO4 和 NH4NH2SO3 产生的气态产物被惰性气体冲入与 DSC 池底座终端端口紧密挂钩的分析仪 Drager 管中。这个简单的程序可以确定分解的起始温度,并确定甚至估计混合物中各种气体的数量。NH4NH2SO3 在 523 K 潮湿空气中最初产生 HNH2SO3,在进一步循环中,(NH4)2SO4 和 NH4HSO4 也出现。NH4HSO4 的 ΔHf 值为(kJ 摩尔-1):在气密样品架中 12.67,在干燥氩气气氛中 11.93,在静态空气气氛中 10.92。(NH4)2SO4 和 498 和 411 K 的吸热峰代表不一致的熔点和 (NH4)2SO4·NH4HSO4 的多晶型转变。在空气中第一次加热到 530 K 后,(NH4)2SO4 和 NH4HSO4 表现出非常相似的循环 DSC 曲线。大约 393–420
    DOI:
    10.1016/0040-6031(83)80265-2
  • 作为产物:
    描述:
    氨基磺酸铵 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 ammonium imidosulfonate
    参考文献:
    名称:
    (NH4)2SO4、NH4HSO4 和 NH4NH2SO3 热行为的 DSC 研究
    摘要:
    摘要 在连续加热和冷却循环过程中由 (NH4)2SO4、NH4HSO4 和 NH4NH2SO3 产生的气态产物被惰性气体冲入与 DSC 池底座终端端口紧密挂钩的分析仪 Drager 管中。这个简单的程序可以确定分解的起始温度,并确定甚至估计混合物中各种气体的数量。NH4NH2SO3 在 523 K 潮湿空气中最初产生 HNH2SO3,在进一步循环中,(NH4)2SO4 和 NH4HSO4 也出现。NH4HSO4 的 ΔHf 值为(kJ 摩尔-1):在气密样品架中 12.67,在干燥氩气气氛中 11.93,在静态空气气氛中 10.92。(NH4)2SO4 和 498 和 411 K 的吸热峰代表不一致的熔点和 (NH4)2SO4·NH4HSO4 的多晶型转变。在空气中第一次加热到 530 K 后,(NH4)2SO4 和 NH4HSO4 表现出非常相似的循环 DSC 曲线。大约 393–420
    DOI:
    10.1016/0040-6031(83)80265-2
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文献信息

  • Process for the manufacture of ammonium sulfamate
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04260593A1
    公开(公告)日:1981-04-07
    German published patent application 2,710,399 discloses a process for the manufacture of ammonium sulfamate involving introducing sulfur trioxide and ammonia into a pressure vessel containing a melt that mainly consists of ammonium sulfamate and ammonium imidosulfamate, while maintaining a molar ratio between NH.sub.3 and SO.sub.3 from 1.5:1 to 1.99:1. It has now been found that the pressure vessel is suitably released from pressure for a short period of time after prolonged reaction times to discharge thus the main quantity of the collecting inert gases.
    德国公布的专利申请2,710,399揭示了一种制造硫酰胺铵的方法,其中将三氧化硫和氨引入一个压力容器中,该容器中含有主要由硫酰胺铵和硫代铵酰胺组成的熔体,同时保持NH.sub.3和SO.sub.3的摩尔比在1.5:1至1.99:1之间。现在发现,在长时间反应后,适当地将压力容器短时间释放压力,以排放主要收集的惰性气体。
  • Crystal structure and the infrared and Raman spectra of potassium nitridosulphonate hydrate, K<sub>3</sub>[N(SO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]·H<sub>2</sub>O
    作者:John R. Hall、Robert A. Johnson、Colin H. L. Kennard、Graham Smith、Brian W. Skelton、Allan H. White
    DOI:10.1039/dt9800001091
    日期:——
    K3[N(SO3)3]·2H2O [1.71(2)], and NH3+ SO3–[1.76(2)Å]. This contraction is attributed to the participation of the two lone pairs of electrons on nitrogen in π bonding. The i.r. (50–4 000 cm–1) and Raman spectra of K3[N(SO3)2]·H2O and its 15N and 2H derivatives at 77 K are reported and interpreted according to the crystal structure. To assist with the assignment, spectra of the anhydrous salt K3[N(SO3)2]
    使用具有1 386个“观察”反射的三维X射线衍射数据确定了标题化合物的晶体结构。晶体是三斜晶的,在一个尺寸为a = 7.972(2),b = 6.758(2),c = 8.125(2)Å,α= 91.02(2),β= 97.85(2)的单元中,Z = 2的空间群P),且γ = 103.33(2)°。使用直接方法已解决了结构问题,并通过全矩阵最小二乘法将其精炼为R 0.042。N–S键长[1.609(2)Å]明显小于K [NH 2 SO 3 ] [1.666(6)],K 2 [NH(SO 3)2] [1.674(5)],K 3 [N(SO 3)3 ]·2H 2 O [1.71(2)]和NH 3 + SO 3 – [1.76(2)Å]。该收缩归因于两个孤对电子在π键中的氮参与。报告并根据晶体结构解释了K 3 [N(SO 3)2 ]·H 2 O及其15 N和2 H衍生物的ir(50–4 000 cm
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B1, 161, page 356 - 357
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 27, page 1586 - 1588
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: NH4: MVol.2, 5.6, page 348 - 354
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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