5-hydroxy-3-methoxy-3,4-dihydroisochromen-1-one | 1151739-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-3-methoxy-3,4-dihydroisochromen-1-one
• CAS: 1151739-01-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: MTYBEZWZTNWDTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 5-hydroxy-3-methoxy-3,4-dihydroisochromen-1-one 、 2-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid 反应 12.0h， 生成 2-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-BENZOFURAN-CARBOXYLIC ACID

  摘要：

  该发明涉及一种合成4-苯并呋喃羧酸或其烷基酯的新方法。该方法的特点在于，根据下面的方案A2，对式（II）化合物进行芳香化反应以合成式（I）的化合物：其中R独立表示氢或直链或支链的C1-15烷基基团。通过这项发明，可以以良好的产率和非常高的纯度工业化合成4-苯并呋喃羧酸或其烷基酯。

  公开号：

  US20090131688A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxyindanone 、 3,5-Dihydroxy-3,4-dihydroisochromen-1-one 、 2-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylic acid 、 三甲氧基磷 在 oxone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-hydroxy-3-methoxy-3,4-dihydroisochromen-1-one 、 2-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid methyl ester 、 2-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-BENZOFURAN-CARBOXYLIC ACID

  摘要：

  该发明涉及一种合成4-苯并呋喃羧酸或其烷基酯的新方法。该方法的特点在于，根据下面的方案A2，对式（II）化合物进行芳香化反应以合成式（I）的化合物：其中R独立表示氢或直链或支链的C1-15烷基基团。通过这项发明，可以以良好的产率和非常高的纯度工业化合成4-苯并呋喃羧酸或其烷基酯。

  公开号：

  US20090131688A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 4-BENZOFURANCARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE L'ACIDE 4-BENZOFURANE CARBOXYLIQUE
  申请人：ZACH SYSTEM

  公开号：WO2009071799A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  L'invention concerne un nouveau procédé de synthèse de l'acide ou de l'ester alkylique 4-benzofuranne carboxylique. Ce procédé est caractérisé en ce qu'on réalise une réaction d'aromatisation d'un composé de formule (II) pour la synthèse du composé de formule (I), selon le schéma A2 ci-dessous, dans lequel R représente indépendamment l'hydrogène ou un groupement alkyle en C1-15, linéaire ou ramifié. L'invention permet de synthétiser industriellement l'acide ou l'ester alkylique 4-benzofuranne carboxylique avec un bon rendement et une très bonne pureté.