dimethyl phenylacetylphosphonate | 51463-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl phenylacetylphosphonate
• 英文别名: dimethyl (2-phenylacetyl)phosphonate；DMPAP；phenylacetyl-phosphonic acid dimethyl ester；1-dimethoxyphosphoryl-2-phenylethanone
• CAS: 51463-66-2
• 化学式: C₁₀H₁₃O₄P
• 分子量: 228.185
• InChiKey: NOEKTFIMLDEDMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl phenylacetylphosphonate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(1-dimethoxyphosphoryl-2-phenylethylidene)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  A practical access to α-phosphonoenamides

  摘要：

  Reaction of alpha-oximinophosphonates first with acetic anhydride then with iron powder and acetic acid at 50-60 degreesC results in the clean formation of an E-Z mixture of alpha-phosphonoenacetamides. which are immediate precursors to alpha-ammophosphonic acids. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01254-2
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 草酰氯 作用下， 反应 1.0h， 生成 dimethyl phenylacetylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  单齿亚磷酰胺 的Rh（i）配合物催化α-或β-酰氧基α，β-不饱和膦酸酯的不对称氢化† ‡

  摘要：

  已经公开了带有伯胺部分（DpenPhos）的单齿亚磷酰胺的Rh（I）配合物对于多种α-或β-酰氧基α，β-不饱和膦酸酯的不对称氢化非常有效，从而提供了相应的生物学作用。重要的具有出色对映选择性（90-> 99％ee）的手性α-或β-羟基膦酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06835k

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS USEFUL IN THERAPY OF AUTOPHAGY-RELATED PATHOLOGIES, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILES EN THÉRAPIE DE PATHOLOGIES LIÉES À L'AUTOPHAGIE, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2017147440A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Lanthionine ketimine derivatives, and methods of making and using the same, are described. Included are lanthionine ketimine phosphonate (LK-P), lanthionine ketimine ester phosphonate (LKE-P) derivatives, as well as lanthionine ketimine derivatives having a tert-enamide moiety at the 2-position (NVP-LKE).

  兰硫氨酸酮亚胺衍生物的制备方法和用途被描述。包括兰硫氨酸酮亚胺磷酸酯（LK-P）、兰硫氨酸酮亚胺酯磷酸酯（LKE-P）衍生物，以及在2位点具有叔-烯酰胺基团的兰硫氨酸酮亚胺衍生物（NVP-LKE）。
• New Efficient Synthesis of 1-Hydroxymethylene-1,1-Bisphosphonate Monomethyl Esters
  作者：Marc Lecouvey、Evelyne Migianu、Erwann Guénin

  DOI：10.1055/s-2004-837226

  日期：——

  A new efficient procedure for the synthesis of 1-hydroxymethylene-1,1-bisphosphonate monomethyl esters in three steps from acid chlorides is reported here.

  本文报道了一种从酰氯分三步合成 1-羟基亚甲基-1,1-二膦酸单甲酯的新有效方法。
• Multiple-step, one-pot synthesis of 2-substituted-3-phosphono-1-thia-4-aza-2-cyclohexene-5-carboxylates and their corresponding ethyl esters
  作者：Dunxin Shen、Kenneth Hensley、Travis T. Denton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.01.052

  日期：2018.2

  The multiple-step, one-pot procedure for a series of 2-substituted-3-phosphono-1-thia-4-aza-2-cyclohexene-5-carboxylates, analogues of the natural, sulfur amino acid metabolite lanthionine ketimine (LK), its 5-ethyl ester (LKE) and 2-substituted LKEs is described. Initiating the synthesis with the Michaelis-Arbuzov preparation of α-ketophosphonates allows for a wide range of functional variation at

  一系列2-取代的3-膦酰基-1-硫杂-4-硫杂-2-氮杂-2-环己烯-5-羧酸酯（天然的，硫代氨基酸代谢产物羊毛硫氨酸酮亚胺（LK）的类似物），描述了其5-乙酯（LKE）和2-取代的LKE。用Michaelis-Arbuzov制备的α-酮膦酸酯开始合成反应，可在产物的2位上产生广泛的功能变化。合成了九种新化合物，总收率为40％至62％。另外，新制备的2-异丙基-LK-P，2-正己基-LKE-P和2-乙基-LKE显示出比母体化合物LKE更好地刺激培养细胞中的自噬。
• Bis-phosphonate compounds
  申请人：——

  公开号：US06548042B2

  公开（公告）日：2003-04-15

  The present invention provides a pharmaceutical compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in medicine, wherein said compound is of formula I wherein R is a pharmaceutically active moiety; Ar is an aromatic moiety; X is a linker group; and Y is a moiety comprising two phosphonate groups. Further aspects of the invention relate to a method for palliative and curative treatment of bone disorders and cancer related disorders, such as breast cancer.

  本发明提供了一种药物化合物，或其药用可接受的盐，用于医学上的使用，其中所述化合物为式I，其中R为药用活性基团；Ar为芳香基团；X为连接基团；Y为包含两个膦酸酯基团的基团。该发明的进一步方面涉及一种用于对骨骼疾病和癌症相关疾病（如乳腺癌）进行姑息治疗和治疗的方法。
• Studies on Organophosphorus Compounds, 53: A New Procedure for the Synthesis of 1-Alkyl or 1-Aryl-1-hydroxy-2-nitroethylphoshonates under PTC Conditions
  作者：Chengye Yuan、Shuhua Cui、Guohong Wang、Hanzhen Feng、Deliang Chen、Chaozhong Li、Yixiang Ding、Ludwig Maier

  DOI：10.1055/s-1992-26081

  日期：——

  A series of dialkyl 1-alkyl- or 1-aryl-1-hydroxy-2-nitroethyl-phosphonates and 1-hydroxy-1-(nitromethyl)alkylphosphonates was prepared by nucleophilic addition of nitromethane to dialkyl acylphosphonates in the presence of potassium carbonate and tetrabutylammonium bromide.

  通过在碳酸钾和四丁基溴化铵的存在下，对二烷基酰基磷酸盐进行硝基甲烷的亲核加成，制备了一系列二烷基1-烷基或1-芳基-1-羟基-2-硝基乙基磷酸酯和1-羟基-1-(硝基甲基)烷基磷酸酯。