4-(1,2,3,6-tetrahydro-2,2,6,6-tetramethyl-4-pyridinyl)phenol | 41575-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1,2,3,6-tetrahydro-2,2,6,6-tetramethyl-4-pyridinyl)phenol
• 英文别名: 4-(4'-Hydoxyphenyl)-3,4-didehydro-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；4-(2,2,6,6-tetramethyl-1,3-dihydropyridin-4-yl)phenol
• CAS: 41575-30-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: OMZWFKGBMAAUGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2,3,6-tetrahydro-2,2,6,6-tetramethyl-4-pyridinyl)phenol 在 sodium tungstate 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 、 苯肼 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物的反应。第八部分[1]：具有氰基取代基的氮氧化物

  摘要：

  摘要使用氯化氰和溴化物，由含有酚羟基的硝基氧化物合成带有氰基的硝基氧化物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0272-x
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 、 苯酚 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以52%的产率得到4-(1,2,3,6-tetrahydro-2,2,6,6-tetramethyl-4-pyridinyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物的反应。第八部分[1]：具有氰基取代基的氮氧化物

  摘要：

  摘要使用氯化氰和溴化物，由含有酚羟基的硝基氧化物合成带有氰基的硝基氧化物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0272-x

文献信息

• Reactions of nitroxides. Part VIII [1]: nitroxides with a cyanato substituent
  作者：Jerzy Zakrzewski

  DOI：10.1007/s00706-010-0272-x

  日期：2010.4

  AbstractNitroxides bearing a cyanato group were synthesized from nitroxides containing a phenolic hydroxyl group using both cyanogen chloride and bromide. Graphical abstract

  摘要使用氯化氰和溴化物，由含有酚羟基的硝基氧化物合成带有氰基的硝基氧化物。 图形概要