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8-methoxy-4,6,11,11a-tetrahydro-1H-benzo
quinolizin-2(3H)-one
8-methoxy-4,6,11,11a-tetrahydro-1H-benzo
quinolizin-2(3H)-one | 85513-43-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxy-4,6,11,11a-tetrahydro-1H-benzo
quinolizin-2(3H)-one
英文别名
8-methoxy-1,3,4,6,11,11a-hexahydrobenzo[b]quinolizin-2-one
CAS
85513-43-5
化学式
C
14
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
NEHPKTNAXZAVCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.78
重原子数:
17.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
29.54
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
8-methoxy-4,6,11,11a-tetrahydro-1H-benzo
quinolizin-2(3H)-one
、
phenylmagnesium bromide
以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 12.0h, 以43%的产率得到8-methoxy-2-phenyl-2,3,4,6,11,11a-hexahydro-1H-benzo
quinolizin-2-ol
参考文献:
名称:
Dyke, Stanley F.; Spray, Clive R.; Kilminster, Raymond A., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 1, p. 149 - 155
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(3-methoxybenzylamino)acetaldehyde dimethyl acetal
在
盐酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 48.5h, 生成
8-methoxy-4,6,11,11a-tetrahydro-1H-benzo
quinolizin-2(3H)-one
参考文献:
名称:
Dyke, Stanley F.; Spray, Clive R.; Kilminster, Raymond A., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 1, p. 149 - 155
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DYKE, S. F.;SPRAY, C. R.;KILMINSTER, R. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 1, 149-155
作者:
DYKE, S. F.、SPRAY, C. R.、KILMINSTER, R. A.
DOI:
——
日期:
——
Dyke, Stanley F.; Spray, Clive R.; Kilminster, Raymond A., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 1, p. 149 - 155
作者:
Dyke, Stanley F.、Spray, Clive R.、Kilminster, Raymond A.
DOI:
——
日期:
——
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