2-methyl-1-vinylnaphthalene | 40073-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-1-vinylnaphthalene
• 英文别名: 2-Methyl-1-vinylnaphthalin；1-ethenyl-2-methylnaphthalene
• CAS: 40073-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₂
• 分子量: 168.238
• InChiKey: WXXWVOBCMQZDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-vinylnaphthalene 、 四氰基乙烯 生成 10a-Methyl-3,10a-dihydro-phenanthrene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cherry,W.H. et al., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 133 - 143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-ethynylphenyl)acetaldehyde 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 2-methyl-1-vinylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  钌催化的闭环烯炔复分解合成取代的苯乙烯和3-乙烯基苯酚

  摘要：

  取代苯乙烯3和3-乙烯基苯酚9的合成分别通过闭环烯炔复分解（RCEM）/脱水7和RCEM /互变异构8来实现。这些方法提供了对独特的芳族化合物的选择性访问，并解决了区域异构体形成的问题。

  DOI：

  10.1021/jo500561z

文献信息

• Pyrazole-tethered phosphine ligands for Pd(0): useful catalysts for Stille, Kumada and Hiyama cross-coupling reactions
  作者：Anwesha Pal、Raju Ghosh、N.N. Adarsh、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.026

  日期：2010.7

  Combination of 3,5-dimethyl-1-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-1H-pyrazole, A, and 3-tert-butyl-5-methyl-1-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-1H-pyrazole, B, with Pd-2(dba)(3) furnished excellent catalysts for Stille, Kumada and Hiyama cross-coupling reactions. Effects of solvents, bases and ligand/palladium ratio on efficiency of coupling reactions were studied. Molecular structures of palladium(II) complexes of A and B determined by single-crystal X-ray diffraction method revealed a close similarity of ligand arrangement around the metal centre. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHERRY W. H.; CRAIG J. T.; PORTER Q. N., AUSTRAL. J. CHEM. 1979, 32, NO 1, 133-143
  作者：CHERRY W. H.、 CRAIG J. T.、 PORTER Q. N.

  DOI：——

  日期：——