trimethylsulfonium methyl sulfate | 1059150-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: trimethylsulfonium methyl sulfate
• 英文别名: trimethylsulfonium methylsulfate；trimethyl sulfonium methyl sulfate；trimethylsulfonium-methylsulfat；Methyl (trimethyl-lambda4-sulfanyl) sulfate；methyl (trimethyl-λ4-sulfanyl) sulfate
• CAS: 1059150-27-4
• 化学式: C₄H₁₂O₄S₂
• 分子量: 188.269
• InChiKey: ZAWRMIFVDVCMLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsulfonium methyl sulfate 在 potassium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methylenedimethyl sulfurane
  参考文献：
  名称：

  从 Tectona grandis 中分离出的强效植物毒性 (±)-Naphthotectone 的实用首次全合成

  摘要：

  Naphthotectone 是一种最近从 Tectona grandis 柚木提取物中分离出来的醌。它已被证明是最丰富的化合物之一，也是从柚木中分离出来的最活跃的化合物。因此，有人提出萘烷是负责该植物化感作用的化合物之一。(±)-naphthotectone 的高效全合成通过七个步骤实现，总产率为 31%。通过使用含水 Wittig 反应作为关键步骤获得了最佳结果。使用的其他反应是通过 Corey-Chaykovsky 方法形成环氧化物环，以及创新的一锅阳极电氧化和去甲基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300783
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 硫酸二甲酯 生成 trimethylsulfonium methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称环氧化-水解动力学拆分序列合成对映体纯的3-氯苯乙烯氧化物

  摘要：

  使用（salen）Co催化的水解动力学拆分（HKR）反应，在> 99％ee的条件下制备3-氯代苯乙烯氧化物。HKR在外消旋和对映体富集的环氧化合物上均成功进行，后者是通过（salen）Mn催化的不对称环氧化反应获得的。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00568-5

文献信息

• Stereochemical Aspects in the 4-Vinylcyclohexene Biotransformation with Rat Liver Microsomes and Purified P450s. Monoepoxides and Diols
  作者：Cinzia Chiappe、Antonietta De Rubertis、Massimiliano De Carlo、Giada Amato、Pier Giovanni Gervasi

  DOI：10.1021/tx000255q

  日期：2001.5.1

  biotransformed into the corresponding vicinal diols by mEH-catalyzed hydrolysis. The reaction of the endocyclic epoxides occurred with good substrate diastereo- and enantioselectivity favoring the hydrolysis of epoxides (1S,2R,4S)-3 and (1R,2S,4S)-2 to give, before 50% conversion, selectively (1R,2R,4S)-diol (6). At variance, the hydrolysis of the exocyclic epoxides was characterized by a high level of substrate

  已经确定了肝微粒体从雄性和雌性对照以及诱导的大鼠和纯化的大鼠P450 2B1和2E1进行的肝微粒体对4-乙烯基环己烯（VCH，1）进行生物转化的立体化学过程。雄性微粒体催化的1的环氧化作用在环内和环外双键上均产生四个异构体环氧化物，顺式4-乙烯基环己烯1,2-环氧化物（2），反式4-乙烯基环己烯1,2-环氧化物（3），（4R *，7S *）-4-乙烯基环己烯7，8-环氧化物（4）和（4R *，7R *）-4-乙烯基环己烯7，8-环氧（5）。另一方面，来自雌性大鼠的微粒体主要催化环内环氧化。该过程的立体选择性在很大程度上取决于性别和P450的诱导。只有较低浓度的苯巴比妥和吡唑能够增强1的环氧化作用，并且大多数情况下能够增强内环双键。也，重构系统中的P450 2E1和2B1能够主要在其环内双键上进行1的环氧化。代谢物顺式和反式-4-乙烯基环己烯1,2-环氧化物（分别为2和3）和异构体4-乙烯基环己烯7
• Technische Verfahren zur Synthese von Carotinoiden und verwandten Verbindungen aus 6-Oxo-isophoron. VI. Synthese Von Rhodoxanthin und (3-<i>RS</i>, 3′<i>RS</i>)-Zeaxanthin; Zugänge zur C₁₅-Ringkomponente über 3-Oxo-jonon-Derivate
  作者：Erich Widmer、Milan Soukup、Reinhard Zell、Emil Broger、Bruno Lohri、Roman Marbet、Teodor Lukáč

  DOI：10.1002/hlca.19820650327

  日期：1982.5.5

  Technical Procedures for the Synthesis of Carotenoids and Related Compounds from 6-Oxo-isophorone, VI. Synthesis of Rhodoxanthin and (3RS, 3′RS)-Zeaxanthin; Routes to the C15-Ring Component via 3-Oxo-ionone Derivatives

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序，VI。Rhodoxanthin的合成和（3个RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧-紫罗兰酮衍生物路由到C 15环组分
• Spirocyclic dopamine receptor subtype ligands
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06664258B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  This invention relates to novel, pharmaceutically active compounds of formula (I) wherein a, b and R1 through R6 are as defined in the specification These compounds exhibit central dopaminergic activity and are useful in the treatment of CNS disorders.

  这项发明涉及一种新型的药用活性化合物，其化学式为（I），其中a、b以及R1至R6的定义如规范中所述。这些化合物表现出中枢多巴胺活性，并可用于治疗中枢神经系统疾病。
• SEELE, RAINER;KOBER, REINER;AMMERMANN, EBERHARD;LORENZ, GISELA
  作者：SEELE, RAINER、KOBER, REINER、AMMERMANN, EBERHARD、LORENZ, GISELA

  DOI：——

  日期：——
• SEELE, RAINER;KOBER, REINER;KARBACH, STEFAN;SAUTER, HUBERT;AMMERMANN, EBE+
  作者：SEELE, RAINER、KOBER, REINER、KARBACH, STEFAN、SAUTER, HUBERT、AMMERMANN, EBE+

  DOI：——

  日期：——