1-(t-Butoxycarbonyl)-4-((2-benzyl)-(2H)-tetrazol-5-yl)piperidine | 301220-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(t-Butoxycarbonyl)-4-((2-benzyl)-(2H)-tetrazol-5-yl)piperidine
• 英文别名: 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(2-(benzyl)-(2H)tetrazol-5-yl)piperidine；1-(t-butoxycarbonyl)-4-((2-benzyl)tetrazol-5-yl)piperidine；1-(t-Butoxycarbonyl)4-((2-benzyl)tetrazol-5-yl)piperidine；tert-butyl 4-(2-benzyltetrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 301220-52-0
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₂
• 分子量: 343.429
• InChiKey: QLMBZAJXROHULI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-Butoxycarbonyl)-4-((2-benzyl)-(2H)-tetrazol-5-yl)piperidine 以 CH2Cl2/TFA 为溶剂， 以57 mg (94%)的产率得到4-((2-benzyl)tetrazol-5-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物： （其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如本文中）这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作调节CCR-5和/或CCR-3的化学趋化因子受体的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1H-tetrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate 、 sodium;hydride 、 溴甲苯 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 methylene chloride diethyl ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以1:2 v/v methylene chloride/ether afforded 85 mg (15%) of 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(2-(benzyl)-(2H)tetrazol-5-yl)piperidine的产率得到1-(t-Butoxycarbonyl)-4-((2-benzyl)-(2H)-tetrazol-5-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：（其中R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、n、x和y的定义如下），这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06358979B1

文献信息

• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06538002B1

  公开（公告）日：2003-03-25

  The present in to s directed to compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R7, R8, X, Y, Z, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本文涉及到化合物I的公式：（其中R1、R2、R3、R7、R8、X、Y、Z、x和y在此定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作化学因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• [EN] N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS N-CYCLOPENTYLIQUES DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000076972A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (wherein R?1, R3, R4, R5, R6, R7, R8¿, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的化合物（其中R?1，R3，R4，R5，R6，R7，R8¿，X，n，x和y在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂是有用的。特别地，这些化合物是趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PYRROLIDINES MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059502A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R14¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂具有用途。特别地，这些化合物作为趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂具有用途。
• EP1171122A4
  申请人：——

  公开号：EP1171122A4

  公开（公告）日：2002-05-29
• PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1171122A1

  公开（公告）日：2002-01-16