heptafluoropropane-2-sulphenic acid chloride | 51031-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: heptafluoropropane-2-sulphenic acid chloride
• 英文别名: perfluoro(1-methylethane)sulfenyl chloride；perfluoroisopropylsulfenyl chloride；1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-propane-2-sulfenyl chloride；chloro-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-sulfane；Perfluoro-isopropyl-sulfenylchlorid；Heptafluor-2-propansulfenylchlorid；1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropan-2-yl thiohypochlorite
• CAS: 51031-50-6
• 化学式: C₃ClF₇S
• 分子量: 236.541
• InChiKey: JTERKPVLWDAUQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52 °C
• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptafluoropropane-2-sulphenic acid chloride 在 甲苯 作用下， 生成 Heptafluor-2-propanthiol
  参考文献：
  名称：

  Free-radical reactions of fluoroalkanesulfenyl halides. 3. Reactions of fluoroalkane- and chlorofluoroalkanesulfenyl chlorides with hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01318a018
• 作为产物：
  描述：

  hexafluorothioacetone 在 一氟化氯 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成 heptafluoropropane-2-sulphenic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Diderrich,G.; Haas,A., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 3432 - 3440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of fluoroolefins with sulfur chlorides in hydrogen fluoride–boron trifluoride system
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00530-9

  日期：2001.12

  The reaction of tetrafluoroethylene (1), perfluorovinyl ether (3), hexafluoropropene (5), and 2-H-pentafluoropropene (7) with sulfur chlorides in anhydrous HF/BF3 system has been studied. The reaction with S2Cl2 at 40–100 °C produces a mixture of the corresponding di- and trisulfides along with smaller amounts of sulfenyl- and thiosulfenyl chlorides. In case of 7 the use of BF3 catalyst results higher

  研究了四氟乙烯（1），全氟乙烯基醚（3），六氟丙烯（5）和2-H-五氟丙烯（7）与无水HF / BF 3体系中的氯化硫的反应。在40–100°C下与S 2 Cl 2的反应生成相应的二硫化物和三硫化物以及少量的亚硫基和硫代硫基氯化物的混合物。在7的情况下，使用BF 3催化剂可在较温和的条件下获得较高的收率和选择性。的反应5和SCL 2在HF / BF 3在100°C下有选择性，得到（CF 3）2 CFSCl，分离产率为65％。
• [EN] REAGENTS FOR THE POLYFLUOROALKYLTHIOLATION OF ORGANIC COMPOUNDS AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] RÉACTIFS POUR POLYFLUOROALKYLTHIOLATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ
  申请人：UNIV ROVIRA I VIRGILI

  公开号：WO2022008283A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention to a group of compounds of formula (I) useful for the transfer of polyfluoroalkylthiol groups of at least two carbons atoms into a great variety of organic compounds as well as to the process for their preparation. The invention is also directed to the method for the polyfluoroalkylthiolation of an organic compound with the reagents of the invention.

  本发明提供了一组化合物的公式(I)，用于将至少两个碳原子的多氟烷硫基转移至各种有机化合物中，以及它们的制备方法。该发明还涉及使用本发明的试剂进行有机化合物的多氟烷硫基化方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.8, page 209 - 242
  作者：

  DOI：——

  日期：——