(1-benzylpiperidin-2-yl)methanol | 137650-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-benzylpiperidin-2-yl)methanol
• 英文别名: 1-benzyl-2-(hydroxymethyl)-piperidine；1-(phenylmethyl)-2-piperidinemethanol；N-benzyl-2-(hydroxymethyl)piperidine；N-benzyl-2(hydroxymethyl)piperidine；N-benzyl-2-hydroxymethylpiperidine；(N-benzylpiperidin-2-yl)methanol
• CAS: 137650-02-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD00831046
• 分子量: 205.3
• InChiKey: KHPWHJVKPZIZRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzylpiperidin-2-yl)methanol 在 三氯化铝 、 氯化铵 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以21%的产率得到Benzo[b]quinolizidine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective electrophilic substitution of α-amino-substituted benzylic organometallics

  摘要：

  衍生自 2-羟甲基哌啶的非对映异构双环 2-苯基恶唑烷的还原金属化发生在苄基碳原子处外消旋化。中间体有机金属与烷基卤的反应以高度顺式选择性的方式提供取代的氨基醇。观察到的非对映选择性根据快速平衡差向异构中间体有机金属化合物合理化，其中一种在适当的反应条件下优先反应。相同中间体的氘化通常会产生具有低非对映选择性的氘化氨基醇，除非使用锂作为还原剂并且使所得混合物在氘化之前达到平衡。

  DOI：

  10.1039/b109633h
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2-哌啶甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(1-benzylpiperidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  胡椒酸N-氧化物及其相关衍生物的高度立体选择性形成

  摘要：

  胡椒酸的N-烷基化衍生物显示出高度立体选择性的氧化作用，得到稳定的叔胺N-氧化物。与它们的脯氨酸类似物相比，酯衍生物显示出高度的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01258-6
• 作为试剂：
  描述：

  2-哌啶甲醇 、 溴甲苯 、 N,N-二异丙基乙胺 在 (1-benzylpiperidin-2-yl)methanol 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 氢氧化钾 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2.02 g (9.86 mmol, 99% yield) of desired product as a yellow oil的产率得到(1-benzylpiperidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  FLAVIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途和组合物用作核糖开关配体和/或抗感染剂。本发明还提供制备新型黄素衍生物的方法。

  公开号：

  US20120295903A1

文献信息

• Efficient and Chemoselective Reduction of Pyridines to Tetrahydropyridines and Piperidines<i>via</i>Rhodium-Catalyzed Transfer Hydrogenation
  作者：Jianjun Wu、Weijun Tang、Alan Pettman、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201201034

  日期：2013.1.14

  [Cp*RhCl2]2, catalyzes efficiently the transfer hydrogenation of various quaternary pyridinium salts under mild conditions, affording not only piperidines but also 1,2,3,6‐tetrahydropyridines in a highly chemoselective fashion, depending on the substitution pattern at the pyridinium ring. The reduction is conducted in azeotropic formic acid/triethylamine (HCOOH‐Et3N) mixture at 40 °C, with catalyst loadings

  在碘化物阴离子的作用下，铑络合物二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2在温和的条件下有效催化各种季铵盐的转移氢化，不仅提供哌啶，而且还提供高度化学选择性的1,2,3,6-四氢吡啶取决于吡啶环上的取代方式。还原反应是在40°C的共沸甲酸/三乙胺（HCOOH-Et 3 N）混合物中进行的，催化剂负载量低至0.005 mol％是可行的。
• Medicine comprising dicyanopyridine derivative
  申请人：——

  公开号：US20030232860A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds having a high conductance-type of calcium-activated K channel opening effect and a smooth muscle relaxant effect for bladder based on the K-channel opening effect, which can be used in treating pollakiuria and urinary incontinence, are provided. 3,5-Dicyanopyridine derivatives or their salts.

  基于K通道开放效应的高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛剂效应的化合物，可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。
• Photochemical Reaction between Tertiary Allylic Amines and Chromium Carbene Complexes:  Synthesis of Lactams via a Zwitterion Aza Cope Rearrangement
  作者：Christopher J. Deur、Michael W. Miller、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/jo951829c

  日期：1996.1.1

  Photolysis of chromium carbene complexes in the presence of tertiary allylic amines resulted in a zwitterionic aza Cope rearrangement to produce unsaturated lactams in fair yield.

  在叔烯丙基胺的存在下铬卡宾配合物的光解导致两性离子氮杂Cope重排，以公平收率生产不饱和内酰胺。
• MEDICINE COMPRISING DICYANOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1302463A1

  公开（公告）日：2003-04-16

  Compounds having a high conductance-type of calcium-activated K channel opening effect and a smooth muscle relaxant effect for bladder based on the K-channel opening effect, which can be used in treating pollakiuria and urinary incontinence, are provided. 3,5-Dicyanopyridine derivatives or their salts.

  基于K通道开放效应具有高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛作用的化合物，可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。
• AKT AND P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Shepherd Timothy Alan

  公开号：US20100120801A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides AKT and p70 S6 kinase inhibitors of the formula: The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I.

  本发明提供了式子为AKT和p70 S6激酶抑制剂的药物。本发明还提供了包含式子I化合物的药物组合物，式子I化合物的用途以及使用式子I化合物的方法。