methyl 7-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-5-methyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate | 1033195-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl 7-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-5-methyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-5-methyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1033195-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₆O₅
• 分子量: 332.275
• InChiKey: MBKRQLPNDTWUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 4-羟基-3-硝基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 gallic acid grafted on amine-functionalized silica-coated Fe₃O₄ magnetic nanoparticles 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到methyl 7-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-5-methyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  借助有效的没食子酸纳米磁性催化剂轻松合成四唑并[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  摘要本文是纳米Fe3O4 @ SiO2-NH-没食子酸在多组分反应中作为催化剂的首次报道。研究了各种芳族​​醛，s-酮酸酯和5-氨基四唑的一锅缩合以提供所需的四唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。它涉及成功地用众所周知的天然酸对Fe3O4 @ SiO2-NH2作为强磁性载体进行表面改性，由于其在不同科学领域的应用而引起了极大的兴趣。这种可重复使用的磁性可分离纳米催化剂提供了一种方便可靠的方法，可在短反应时间内合成高收率的四唑衍生物，且产品种类繁多且易于分离。通过傅立叶变换红外（FT-IR）光谱，热重分析（TGA）和能量色散X射线（EDX）分析技术确认了胺官能化二氧化硅涂覆的磁性纳米颗粒表面的酸接枝。结构表征包括扫描电子显微镜（SEM）图像，透射电子显微镜（TEM）图像和振动样品磁强计（VSM）曲线，分别用于确定所得纳米催化剂的形态和磁性类型。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.04.015

文献信息

• Solvent-free synthesis of 5-methyl-7-aryl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine-6-carboxylic esters catalyzed by sulfamic acid
  作者：Changsheng Yao、Song Lei、Cuihua Wang、Chenxia Yu、Shujiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.5570450609

  日期：2008.11

  The solvent-free synthesis of 5-methyl-7-aryl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic esters was performed and effectively catalyzed by sulfamic acid. Compared with conventional methods, this protocol features mild reaction conditions and high yields. Furthermore, it is solvent-free and thus eco-friendly.

  进行了无溶剂的5-甲基-7-芳基-4,7-二氢四唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酸酯的合成，并被氨基磺酸有效地催化。与常规方法相比，该方案具有温和的反应条件和高收率。此外，它不含溶剂，因此对环境无害。
• A novel magnetically recyclable silver-loaded cellulose-based bionanocomposite catalyst for green synthesis of tetrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Ali Maleki、Parisa Ravaghi、Morteza Aghaei、Hamed Movahed

  DOI：10.1007/s11164-017-2941-4

  日期：2017.10

  5-Methyl-7-aryl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic ester derivatives were efficiently synthesized by reaction of methyl or ethyl acetoacetate, 5-aminotetrazole (produced from 2-cyanoguanidine and sodium azide), and various aromatic aldehydes in presence of a new cellulose-based Ag-loaded magnetic bionanostructure. This protocol offers many advantages such as short reaction time, high

  通过乙酰乙酸甲酯或乙酸乙酯，5-氨基四唑（由2-氰基胍和叠氮化钠制得）有效合成5-甲基-7-芳基-4,7-二氢四唑[1,5- a ]嘧啶-6-羧酸酯衍生物）和各种芳族醛，并存在新的基于纤维素的银负载磁性生物纳米结构。该方案具有许多优点，例如反应时间短，收率高，纳米复合材料具有显着的磁性，并且易于从反应混合物中分离出纳米催化剂，而不会显着降低催化活性。此外，X射线衍射分析，场发射扫描电子显微镜和能量色散X射线（EDX）分析被用来表征制备的纳米催化剂。