dimethyl 1-hydroxy-1-phenylmethylphosphonate | 6329-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1-hydroxy-1-phenylmethylphosphonate
• 英文别名: (+/-)-dimethyl (α-hydroxybenzyl)phosphonate；dimethyl (hydroxy(phenyl)methyl)phosphonate；Dimethoxyphosphoryl(phenyl)methanol
• CAS: 6329-46-0
• 化学式: C₉H₁₃O₄P
• 分子量: 216.174
• InChiKey: OECCEFXMNQKERN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  335.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1-hydroxy-1-phenylmethylphosphonate 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 (α-hydroxybenzyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  新型二烷氧基磷酰基芳基甲基2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酸酯衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  摘要 设计并合成了一系列二烷氧基磷酰基芳基甲基2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酸酯衍生物。所有新化合物均通过元素分析、红外 (IR)、1H-NMR 和质谱 (MS) 鉴定。检测了它们对一组杂草的除草活性。一些化合物显示出潜在的除草活性，这为进一步研究结构修饰提供了一些指示。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.511512
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl trimethylsilyloxybenzylphosphonate 在 polymer-supported ammonium fluoride: D₃₇₀ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到dimethyl 1-hydroxy-1-phenylmethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Polymer-Supported Ammonium Fluoride: A Useful Reagent for Si-O Bond Cleavage

  摘要：

  Polymer-supported ammonium fluoride (1) is a convenient reagent for Si-O bond cleavage. Resin 1 is inexpensive, easy to prepare from commercial amine-containing anion exchange resins and aqueous hydrofluoric acid, easy to store. The product is easily separated from the reaction mixture by filtration. The used resins can be regenerated and reused without losing its reactivity.

  DOI：

  10.1080/00397919108021278

文献信息

• The enantioselective addition of dialkylphosphites to aldehydes: Catalysis by a lanthanum binaphthoxide complex
  作者：Nigam P. Rath、Christopher D. Spilling

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76517-8

  日期：1994.1

  The enantioselective addition of dialkylphosphites to aldehydes was catalyzed by a lanthanum (R)-binaphthoxide complex to give (S)-hydroxy phosphonates in good yield and modest enantioselectivity.

  用镧（R）-联萘氧化物络合物催化亚磷酸二烷基酯对醛的对映选择性加成，以高收率和适度的对映选择性得到（S）-羟基膦酸酯。
• Determination of the enantiomeric purity and absolute configuration of α-hydroxy phosphonates
  作者：James K. Kozlowski、Nigam P. Rath、Christopher D. Spilling

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00308-u

  日期：1995.6

  The absolute configuration of α-hydroxy phosphonates was determined by NMR spectroscopy of the O-methyl mandelate ester derivatives. The O-methyl mandelate ester diastereoisomers are distinguishable by their 1H and 31P NMR spectra and the observed chemical shifts allow assignment of the absolute configuration of the phosphonate C-1. The crystal structure of (1R) dimethyl 1-[(2′R)-2′-methoxy-2′-phe

  α-羟基膦酸酯的绝对构型通过O-甲基扁桃酸酯衍生物的NMR光谱法确定。O-扁桃酸酯非对映异构体的1 H和31 P NMR光谱区分开，观察到的化学位移可确定膦酸酯C-1的绝对构型。（1R）二甲基1的晶体结构- [（2'R）-2'-甲氧基-2'-苯基乙酰氧基] -3-苯基-2- ë丙烯基膦酸酯是通过X射线衍射来确定。该对映体可通过HPLC在手性文具相上分离，因此可以准确地确定羟基膦酸酯的对映体纯度。
• 一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与 应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106496268B

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与应用。本发明使用（杂）芳基甲醇衍生物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，作为配体与铑配位用于催化合成各类醛；膦酰基取代（杂）芳基甲醇可以方便地转化为膦酰基类化合物，该类化合物作为光引发剂，可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外，本发明公开的方法，反应在空气中进行、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• [EN] METHODS AND SYSTEMS FOR PREPARING IRREVERSIBLE INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET SYSTÈMES POUR PRÉPARER DES INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE PROTÉINES TYROSINES PHOSPHATASES
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2011106898A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  Described herein are the preparation and use of novel bromo- phosphonomethylphenylalanine amino acid derivatives (BrPmp) and BrPmp-containing peptides as specific, irreversible protein tyrosine phosphatase inhibitors, which are suitable for application in peptide synthesis. These derivatives are particularly advantageous since their synthesis is both easy and scalable, and they are suitable for peptide synthesis. The BrPmp derivatives described herein can be appropriately protected to allow for solid phase peptide synthesis (SPPS) and incorporation into peptides for preparation of protein tyrosine phosphatase inhibitors and inhibitor libraries. The peptides and peptide libraries can be used to identify new protein tyrosine phosphatase specific sequences and profile protein tyrosine phosphatase activity in cell lysates, diagnostic samples and biopsy samples.

  在本发明中，描述了新颖的溴代磷酰甲基苯丙氨酸氨基酸衍生物（BrPmp）及其含BrPmp肽段的制备和应用，这些衍生物是特异性的、不可逆的蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，适用于肽合成中的应用。这些衍生物的合成既简单又可放大，适合于肽合成。所述的BrPmp衍生物可以适当地进行保护，以便进行固相肽合成（SPPS）并并入肽中，用于制备蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂和抑制剂库。所得到的肽和肽库可用于识别新的蛋白酪氨酸磷酸酶特异序列，并在细胞裂解液、诊断样本和活检样本中分析蛋白酪氨酸磷酸酶的活性。
• An efficient and simple strategy toward the synthesis of highly functionalized compounds
  作者：Momtez Jmai、Mohamed Lotfi Efrit、Didier Dubreuil、Virginie Blot、Jacques Lebreton、Hédi M'rabet

  DOI：10.1080/10426507.2021.1948850

  日期：2021.11.2

  Abstract The expedient syntheses of small libraries of ((β-ethoxycarbonyl, -cyano and -acetyl)propyloxy) methylphosphonate scaffolds bearing olefin, sulfanyl, or amine functions are described. All these new derivatives are readily produced from easily available starting reagents (aldehydes, electron-poor olefins, and dialkylphosphites) following a three steps reaction sequence of condensations, SN2′-type

  摘要 描述了带有烯烃、硫烷基或胺功能的（（β-乙氧基羰基、-氰基和-乙酰基）丙氧基）甲基膦酸酯支架的小型文库的便利合成。所有这些新的衍生物易于从以下冷凝的三步反应序列容易获得的起始试剂（醛，贫电子烯烃，和dialkylphosphites）中产生，S Ñ 2'-型反应和缀合硫杂或氮杂-迈克尔1， 4-与芳香族和脂肪族硫醇或胺亲核试剂的加成。