4-[4-(4-Chlorophenoxy)benzenesulfonyl]-1-benzylpiperidine-4-carboxylic acid methyl ester | 352209-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[4-(4-Chlorophenoxy)benzenesulfonyl]-1-benzylpiperidine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-benzyl-4-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 352209-91-7
• 化学式: C₂₆H₂₆ClNO₅S
• 分子量: 500.015
• InChiKey: LMRWWDSEGSKGGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-Chlorophenoxy)benzenesulfonyl]-1-benzylpiperidine-4-carboxylic acid methyl ester 、 4-(4-chlorophenoxy)phenylsulfonyl fluoride 在 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-[4-(4-chloro-phenoxy)-benzenesulfonyl]-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing alpha-sulfonyl hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  该公式的化合物： 可以作为基质金属蛋白酶（MMP）和TNF-alpha转化酶（TACE）抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓药物和5-脂氧合酶抑制剂的重要化合物，通过本发明的新方法制备。

  公开号：

  US20020099035A1
• 作为产物：
  描述：

  正庚烷 、 1-苄基-4-哌啶甲酸甲酯 、 4-(4-chlorophenoxy)phenylsulfonyl fluoride 在 ammonium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[4-(4-Chlorophenoxy)benzenesulfonyl]-1-benzylpiperidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing alpha-sulfonyl hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  该公式的化合物： 可以作为基质金属蛋白酶（MMP）和TNF-alpha转化酶（TACE）抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓药物和5-脂氧合酶抑制剂的重要化合物，通过本发明的新方法制备。

  公开号：

  US20020099035A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING ALPHA-SULFONYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE ALPHA-SULFONYLE
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：WO2001055112A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  Compounds of the formula (I) that can be important as matrix metalloproteinase (MMP) and TNF-alpha converting enzyme (TACE) inhibitors, phosphodiesterase inhibitors, renin inhibitors, antithrombotics, and 5-lipoxygenase inhibitors are prepared by novel methods of the present invention.

  本发明的新方法制备出式(I)的化合物，这些化合物可以作为基质金属蛋白酶(MMP)和TNF-alpha转换酶(TACE)抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓剂和5-脂氧合酶抑制剂。
• METHOD FOR PREPARING ALPHA-SULFONYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP1252143A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• Method for preparing alpha-sulfonyl hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020099035A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Compounds of the formula: 1 that can be important as matrix metalloproteinase (MMP) and TNF-alpha converting enzyme (TACE) inhibitors, phosphodiesterase inhibitors, renin inhibitors, antithrombotics, and 5 -lipoxygenase inhibitors are prepared by novel methods of the present invention.

  该公式的化合物： 可以作为基质金属蛋白酶（MMP）和TNF-alpha转化酶（TACE）抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓药物和5-脂氧合酶抑制剂的重要化合物，通过本发明的新方法制备。