5-chloro-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzo[c]isothiazole | 69559-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-chloro-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzo[c]isothiazole
• 英文别名: 5-chloro-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,1-benzisothiazole；5-Chloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,1-benzothiazole
• CAS: 69559-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃S
• 分子量: 267.782
• InChiKey: WQLMJKRXCMSGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3,5-二氯-2,1-苯并噻唑 、 甲烷 、 苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-chloro-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzo[c]isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 3-(substituted-amino)-2,1-benzisothiazoles

  摘要：

  通过适当取代的2-硝基硫代苯甲酰胺的还原环化或将3-氯-2,1-苯并异噻唑与适当取代的胺反应，制备用作抗炎药物的3-(取代氨基)-2,1-苯并异噻唑。

  公开号：

  US04112105A1

文献信息

• Cyclisation process for preparing 11 beta-axially-substituted steroids
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0001668A2

  公开（公告）日：1979-05-02

  Novel and biologically active cyclisation substrates are disclosed of the formula: wherein: (a) R, is H or alkyl of one to four carbon atoms; (b) R2 is H or alkyl of one to four carbon atoms, with the proviso that R, is H when R2 is alkyl, and with the proviso that R2 is H when R, is alkyl; (c) R. is a suitable leaving group selected from the group consisting of hydroxy, alkoxy of one to four carbons, alkoxyalkoxy of two to four carbons, acyloxy of one to about seven carbon atoms, and trialkylsilyioxy of less then fifteen carbons; (d) R, is H, hydrocarbyl of one to fourteen carbons, carboxyacyl of two to twelve carbons, trialkylsilyl of less than fifteen carbons, and heterocyclic of five to seven atoms and four to six carbons; and (e) R5(1) and R5(2) are each H, alkyl of one to eight carbons, or an optionally esterified or etherified hydroxy group selected from the group consisting of hydroxy, alkoxy of one to four carbons, alkoxy-alkoxy of two to four carbons, trialkylsilyloxy of one to fifteen carbons, cycloalkoxy of four to eight carbons, carboxyacyloxy of one to seven carbons, or unsuhstituted heterocyclic ether of five to seven members, with the proviso that at least one of R5(1) and R5(2)is hydrogen. A method is disclosed for the cyclisation of the compounds of formula leading to novel and biologically active compounds of the following formulae: having R, as defined above, with R. being R5(1) or R5(2) as defined above, and R. being alkyl of from about one to about four carbon atoms.

  公开了具有生物活性的新式环化底物： 其中 (a) R 是 H 或一至四个碳原子的烷基； (b) R2 为 H 或一至四个碳原子的烷基，但 R2 为烷基时 R 为 H，R2 为烷基时 R 为 H； (c) R.是一个合适的离去基团，选自羟基、一至四个碳原子的烷氧基、二至四个碳原子的烷氧基、一至约七个碳原子的酰氧基和十五个碳原子以下的三烷基硅氧基组成的组； (d) R 是 H、1 至 14 个碳原子的烃基、2 至 12 个碳原子的羧基、少于 15 个碳原子的三烷基硅氧基，以及 5 至 7 个原子和 4 至 6 个碳原子的杂环；以及 (e) R5(1)和 R5(2)各自为 H、一至八个碳原子的烷基、或任选酯化或醚化的羟基，该羟基选自由羟基、一至四个碳原子的烷氧基、二至四个碳原子的烷氧基-烷氧基组成的组、1 至 15 个碳原子的三烷氧基、4 至 8 个碳原子的环烷氧基、1 至 7 个碳原子的羧基氧基或 5 至 7 个成员的未取代杂环醚，但 R5(1) 和 R5(2) 中至少有一个是氢。 本发明公开了一种方法，用于将式化合物环化，得到具有生物活性的下式新型化合物： 具有如上定义的 R，R.为如上定义的 R5(1)或 R5(2)，R.为约 1 至约 4 个碳原子的烷基。
• US4112105A
  申请人：——

  公开号：US4112105A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4152518A
  申请人：——

  公开号：US4152518A

  公开（公告）日：1979-05-01
• Anti-inflammatory 3-(substituted-amino)-2,1-benzisothiazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04112105A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  3-(Substituted-amino)-2,1,-benzisothiazoles useful as anti-inflammatory agents are prepared by reductive cyclization of appropriately substituted 2-nitrothiobenzamides or by reaction of 3-chloro-2,1-benzisothiazoles with suitably substituted amines.

  通过适当取代的2-硝基硫代苯甲酰胺的还原环化或将3-氯-2,1-苯并异噻唑与适当取代的胺反应，制备用作抗炎药物的3-(取代氨基)-2,1-苯并异噻唑。