2-methoxy-4-thiocyanatophenol | 6096-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-4-thiocyanatophenol
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-methoxyphenyl thiocyanate；(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) thiocyanate
• CAS: 6096-21-5
• 化学式: C₈H₇NO₂S
• mdl: MFCD02940745
• 分子量: 181.215
• InChiKey: VJFACVKPYJJDGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-thiocyanatophenol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-Mercapto-2-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]噻吩衍生物。二十三。5,6-二羟基-3-苯并[ b ]噻吩基乙酸的衍生物†

  摘要：

  一系列5,6-二取代的苯并[ b ]噻吩已被合成用于生物学评估。这些包括类色胺，褪黑激素和harmaline类型的类似物，在5位和6位均具有羟基，甲氧基，甲氧基甲氧基或异丙二烯二氧基。为了合成这些，制备适当的巯基愈创木酚，并与氯乙酰乙酸酯缩合为4-芳基硫代乙酰乙酸酯。当游离酚基被甲氧基甲基掩盖时，这些酮的环化效果最佳。然后将苯并[ b ]噻吩基乙酸酯转化为相应的酰胺，还原为色胺类似物，乙酰化为褪黑激素类似物，并环化为harmaline类似物。ñ还合成了乙酰色胺和1-甲基褪黑激素以进行比较。报告了褪黑激素类似物的初步生物测定结果，该结果显示了活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150822
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAMPAIGNE E.; HOMFELD E.; MAIS D. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1351-1359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种普罗布考衍生物及其制备方法与应用
  申请人：北京德默高科医药技术有限公司

  公开号：CN108299263B

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明涉及化合物领域，具体涉及一种普罗布考衍生物及其制备方法与应用，所述普罗布考衍生物具有如通式I所示结构。本发明所提供的普罗布考衍生物可用于包括糖尿病、心脑等血管疾病或其并发症的预防和治疗，可有效用于降低血糖、降低血脂、降低胆固醇、降低体重、降甘油三酯、抗炎和抗氧化等，具有广阔的应用前景。
• Rapid and efficient thiocyanation of phenols, indoles, and anilines in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol under ultrasound irradiation
  作者：Zhonghao Wang、Liang Wang、Qun Chen、Ming-yang He

  DOI：10.1080/00397911.2017.1390139

  日期：2018.1.2

  ABSTRACT An efficient ultrasound-promoted thiocyanation of phenols, indoles, and anilines in the presence of N-chlorosuccinimide and NH4SCN using 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol as the solvent has been developed. The major features of the present protocol include the mild reaction conditions, short reaction times, good to excellent yields, and broad substrate scope. Moreover, scale-up synthesis can

  摘要 使用 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇作为溶剂，在 N-氯琥珀酰亚胺和 NH4SCN 存在下，一种高效的超声促进苯酚、吲哚和苯胺硫氰化反应已被开发出来。本协议的主要特点包括温和的反应条件、较短的反应时间、良好的产量和广泛的底物范围。此外，可以实现放大合成，并且溶剂可以很容易地回收和再利用。图形概要
• Propanolamine derivatives
  申请人：Reckitt & Colman Products Limited

  公开号：US04410548A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Propanolamine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is CH.sub.3 SO or CH.sub.3 SO.sub.2 ; R.sup.3 is hydrogen, methyl or methoxy; or R.sup.2 and R.sup.3 are together --S(O).sub.m (CH.sub.2).sub.4 --when S is attached at R.sup.2 or --(CH.sub.2).sub.n S(O).sub.m -- when S is attached at R.sup.3 (where m=1 or 2 and n=3 or 4); R.sup.4 is hydrogen or alkyl C.sub.1-4 ; Z is --(CH.sub.2).sub.2 -- or ##STR2## and their non-toxic salts. Processes for the preparation and pharmaceutical compositions thereof. The compounds exhibit both .beta.-adrenoreceptor antagonist activity and vasodilator activity and are indicated for use in the treatment of hypertension.

  公式为：##STR1##其中，R.sup.2为CH.sub.3SO或CH.sub.3SO.sub.2；R.sup.3为氢、甲基或甲氧基；或者R.sup.2和R.sup.3在S附着在R.sup.2时一起为--S(O).sub.m(CH.sub.2).sub.4--或在S附着在R.sup.3时一起为--(CH.sub.2).sub.nS(O).sub.m--（其中m=1或2，n=3或4）；R.sup.4为氢或烷基C.sub.1-4；Z为--(CH.sub.2).sub.2--或##STR2##及其无毒盐。制备方法和制药组合物。这些化合物表现出β-肾上腺素能受体拮抗活性和血管扩张活性，并适用于治疗高血压。
• Über elektrochemische Rhodanierung aromatischer Amine und Phenole
  作者：Fr. Fichter、Paul Schönmann

  DOI：10.1002/hlca.193601901189

  日期：——

  (a) Die im französischen Patent 702 829 beschriebene elektrochemische Rhodanierung aromatischer Basen verläuft glatt mit Dimethylanilin, etwas weniger gut mit Diäthyl-anilin, und noch schwieriger mit Dimethyl-p-toluidin.

  （a）Die imfranzösischen专利702829 Beschriebene Elektrochemische Rhodanierung aromatischer Basenverläuftglatt mit Dimethylanilin，weniger gut mitDiäthyl-anilin，and noch schwieriger mit Dimethyl-p-toluidin。
• Propanolamine derivatives, their salts, processes for preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED

  公开号：EP0043736A1

  公开（公告）日：1982-01-13

  Propanolamine derivatives of the formula: wherein R2 is CH3SO or CH3S02; R3 is hydrogen, methyl or methoxy; or R2 and R3 are together -S(O)m(CH2)4- or -(CH2)nS(O)m- (where m = 1 or 2 and n = 3 or 4); R4 is hydrogen or alkyl C1-4; Z is -(CH2)2- or and their non-toxic salts. Processes for the preparation and pharmaceutical compositions thereof. The compounds exhibit both β-adrenoreceptor antagonist activity and vasodilator activity and are indicated for use in the treatment of hyperten- sion.

  式中的丙醇胺衍生物： 其中 R2 是 CH3SO 或 CH3S02；R3 是氢、甲基或甲氧基；或 R2 和 R3 一起是-S(O)m(CH2)4- 或-(CH2)nS(O)m-（其中 m = 1 或 2，n = 3 或 4）；R4 是氢或 C1-4 烷基；Z 是-(CH2)2- 或-(CH2)nS(O)m-。 及其无毒盐。 制备方法及其药物组合物。这些化合物同时具有β-肾上腺素受体拮抗剂活性和血管扩张剂活性，可用于治疗高血压。