1-(Aminomethyl)spiro[3,4-dihydronaphthalene-2,1'-cyclopentane]-1-ol | 56692-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(Aminomethyl)spiro[3,4-dihydronaphthalene-2,1'-cyclopentane]-1-ol
• 英文别名: 1-(aminomethyl)spiro[3,4-dihydronaphthalene-2,1'-cyclopentane]-1-ol
• CAS: 56692-56-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: WXCVQUFOGJCQLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3',4'-dihydro-dispiro[cyclopentane-1,2'-naphthalene-1',2''-oxirane] 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(Aminomethyl)spiro[3,4-dihydronaphthalene-2,1'-cyclopentane]-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 4a-Aminoalkyl-1,2,3,4,4a,9-Hexahydrophenanthrenes. Versatile Intermediates for Potential CNS Drugs. I

  摘要：

  本文描述了1-氨基烷基-1-羟基-2,2-四甲基-1,2,3,4-四氢萘烯的合成及其瓦格纳-梅尔文重排反应，生成4a-氨基烷基-1,2,3,4,4a,9-六氢苯并蒽。

  DOI：

  10.1139/v75-033

文献信息

• The Synthesis of 4a-Aminoalkyl-1,2,3,4,4a,9-Hexahydrophenanthrenes. Versatile Intermediates for Potential CNS Drugs. I
  作者：B. Belleau、T. T. Conway、T. W. Doyle、L. Morris、W. Verbestel

  DOI：10.1139/v75-033

  日期：1975.1.15

  The synthesis of 1-aminoalkyl-1-hydroxy-2,2-tetramethylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and their Wagner–Meerwein rearrangements into 4a-aminoalkyl-1,2,3,4,4a,9-hexahydrophen-anthrenes are described.

  本文描述了1-氨基烷基-1-羟基-2,2-四甲基-1,2,3,4-四氢萘烯的合成及其瓦格纳-梅尔文重排反应，生成4a-氨基烷基-1,2,3,4,4a,9-六氢苯并蒽。