4-methylenetetrahydro-4H-thiopyran | 50550-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-methylenetetrahydro-4H-thiopyran
• 英文别名: 4-methylene thia-cyclohexane；4-methylene-tetrahydrothiopyrane；4-methylenetetrahydro-2H-thiopyran；4-methylene-tetrahydro-thiopyran；Thiacyclohexane, 4-methylene；4-methylidenethiane
• CAS: 50550-56-6
• 化学式: C₆H₁₀S
• 分子量: 114.211
• InChiKey: BOJWREQWHOWAEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  920

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylenetetrahydro-4H-thiopyran 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Froehlich J., Fiera L., Sauter F., Feng Y., Ertl P., Monatsh. Chem, 126 (1995) N 1, S 75-84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 生成 4-methylenetetrahydro-4H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  通过键相互作用的4-亚甲基硫代环己烷衍生物的光电子能谱

  摘要：

  描述了4-亚甲基硫代环己烷，4-二氟亚丙基硫代环己烷和反式-2-亚甲基-6-硫代过萘的光电子能谱，并与噻吩环己烯，二氟亚甲基-环己烷和顺式-2-亚甲基-6-硫代过萘进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80171-2

文献信息

• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lee Koo

  公开号：US20100120783A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a compound having a good agonistic activity to melanocortin receptor, or pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, and an agonistic composition for melanocortin receptor comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种对黑皮质素受体具有良好激动活性的化合物，或其药学上可接受的盐或异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑皮质素受体激动剂组合物。
• Iron–Nickel Dual-Catalysis: A New Engine for Olefin Functionalization and the Formation of Quaternary Centers
  作者：Samantha A. Green、Suhelen Vásquez-Céspedes、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1021/jacs.8b05868

  日期：2018.9.12

  electron-deficient arenes, including Lewis basic heterocycles. Here we report a highly Markovnikov-selective, dual-catalytic olefin hydroarylation that tolerates arenes and heteroarenes of any electronic character. Hydrogen atom transfer controls the formation of branched products and arene halogenation specifies attachment points on the aromatic ring. Mono-, di-, tri-, and tetra-substituted alkenes yield Markovnikov

  烯烃加氢芳基化在有机化学的两个基本构件（烯烃和芳环）之间形成碳-碳键。在没有电子偏压或导向基团的情况下，只有弗里德尔-克拉夫茨反应才允许芳烃以马尔可夫尼科夫选择性与烯烃接合以生成季碳。然而，碳阳离子的中间性阻碍了缺电子芳烃的使用，包括路易斯碱性杂环。在这里，我们报道了一种高度马尔可夫尼科夫选择性、双催化烯烃加氢芳基化，它可以容忍任何电子特征的芳烃和杂芳烃。氢原子转移控制支化产物的形成，芳烃卤化指定芳环上的连接点。单、二、三和四取代的烯烃产生马尔可夫尼科夫产物，包括非应变环内的季碳。
• INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100210647A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，该组合物包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• Stereoselective Diboration of Spirocyclobutenes: A Platform for the Synthesis of Spirocycles with Orthogonal Exit Vectors
  作者：Luis Nóvoa、Laura Trulli、Alejandro Parra、Mariola Tortosa

  DOI：10.1002/anie.202101445

  日期：2021.5.17

  provides a platform for the rapid preparation of a wide variety of chiral spirocyclic building blocks. The chemoselective functionalization of the carbon‐boron bond in the products, including a stereospecific sp3‐sp2 Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction, provides a powerful tool to control the directionality and the nature of the exit vectors in the spirocyclic framework.

  螺环丁烯的非对映和对映选择性的缩孔为快速制备各种手性螺环结构单元提供了平台。产品中碳-硼键的化学选择性功能化，包括立体特异性sp 3 -sp 2 Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，为控制螺环框架中出口载体的方向性和性质提供了强大的工具。
• Synthesis of azetidines via visible-light-mediated intermolecular [2+2] photocycloadditions
  作者：Marc R. Becker、Emily R. Wearing、Corinna S. Schindler

  DOI：10.1038/s41557-020-0541-1

  日期：2020.10

  Intermolecular [2+2] photocycloadditions represent a powerful method for the synthesis of highly strained, four-membered rings. Although this approach is commonly employed for the synthesis of oxetanes and cyclobutanes, the synthesis of azetidines via intermolecular aza Paternò–Büchi reactions remains highly underdeveloped. Here we report a visible-light-mediated intermolecular aza Paternò–Büchi reaction

  分子间[2 + 2]光环加成反应是合成高应变四元环的有力方法。尽管这种方法通常用于合成氧杂环丁烷和环丁烷，但通过分子间氮杂Paternò–Büchi反应合成氮杂环丁烷的方法仍很不完善。在这里，我们报告了可见光介导的分子内氮杂Paternò–Büchi反应，该反应利用了肟的独特三重态反应性，特别是2-异恶唑啉-3-羧酸酯。此类肟的反应活性可通过从可商购的铱光催化剂进行三重态能量转移来利用，并允许与各种烯烃进行[2 + 2]环加成反应。这种方法的特点是操作简单，条件温和且适用范围广，并允许从容易获得的前体合成高度官能化的氮杂环丁烷。重要的是，易接近的氮杂环丁烷产物可以容易地转化为游离的，未保护的氮杂环丁烷，这代表了一种接近这些高度期望的合成靶标的新方法。