t-butylaminotriethylsilane | 17940-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: t-butylaminotriethylsilane
• 英文别名: triethyl-tert-butylamino-silane；Triaethyl-tert-butylamino-silan；tert-Butyl-triaethylsilyl-amin；2-methyl-N-triethylsilylpropan-2-amine
• CAS: 17940-20-4
• 化学式: C₁₀H₂₅NSi
• mdl: MFCD00054899
• 分子量: 187.401
• InChiKey: ZKSILZRWWNJBNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.4-193.8 °C
• 密度：
  0.8082 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butylaminotriethylsilane 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-chloro-2-methyl-N-triethylsilylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基。第3部分。烷基（三烷基甲硅烷基）氨基的电子自旋共振研究

  摘要：

  一系列ñ -烷基- ñ -trialkylsilylaminyl基团R 1 ṄSiR 3 2（R 3 2的Si =我3的Si，等3的Si，镨我3 Si或卜吨我2 Si）的已经在光化学溶液中产生和表征使用esr光谱。基团PhṄSiBu吨我2和卜吨ṄGeMe 3也进行了研究。该井分辨光谱和低量值一个（N）（加利福尼亚州。12.5 G）表示这些氨基是π自由基，这可以通过一系列自由基的β-质子分裂量来证实，其中基于空间考虑，可以推断出C–N键的构象。因此，三烷基甲硅烷基配体的+ 1 / –M取代基作用不足以引起从π到σSOMO的转换。然而，烷基（甲硅烷基）氨基（2.0061-2.0075）的g因子显着大于二烷基氨基（典型地2.0047）的g因子，并且随着氮上取代基的增加而增加。这种效果是增加的自旋-轨道耦合的有效性方面解释为不成对电子的氮上在RṄSiR 3，这是因为将σ孤对电子提升到πSOMO所需

  DOI：

  10.1039/p29840001187
• 作为产物：
  描述：

  triethylsilylamine 、 叔丁胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以64%的产率得到t-butylaminotriethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Prieto, J. Antonio; Suarez, Juan; Larson, Gerald L., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 3, p. 253 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• McGaff, Robert W.; Gaines, Donald F., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 26, p. 7850 - 7856
  作者：McGaff, Robert W.、Gaines, Donald F.

  DOI：——

  日期：——
• Dolgow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 678,682; engl.Ausg.S. 687, 690
  作者：Dolgow et al.

  DOI：——

  日期：——
• PRIETO, J. ANTONIO;SUAREZ, JUAN;LARSON, GERALD L., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 3, 253-257
  作者：PRIETO, J. ANTONIO、SUAREZ, JUAN、LARSON, GERALD L.

  DOI：——

  日期：——
• Prieto, J. Antonio; Suarez, Juan; Larson, Gerald L., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 3, p. 253 - 258
  作者：Prieto, J. Antonio、Suarez, Juan、Larson, Gerald L.、Petrarch, Systems、Road, Bartram

  DOI：——

  日期：——
• Silylaminyl radicals. Part 3. Electron spin resonance studies of alkyl(trialkylsilyl)aminyl radicals
  作者：John C. Brand、Malcolm D. Cook、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/p29840001187

  日期：——

  spin-orbit coupling for the unpaired electron on nitrogen in RṄSiR3, as a result of a reduction in the energy required to promote a σ lone-pair electron into the π SOMO. These conclusions are supported by the results of MNDO molecular orbital calculations. The lifetimes of the alkyl (silyl) aminyls increase with the extent of steric shielding of the nitrogen radical centre. The aminyl cyclo-C4H7ṄSiButMe2

  一系列ñ -烷基- ñ -trialkylsilylaminyl基团R 1 ṄSiR 3 2（R 3 2的Si =我3的Si，等3的Si，镨我3 Si或卜吨我2 Si）的已经在光化学溶液中产生和表征使用esr光谱。基团PhṄSiBu吨我2和卜吨ṄGeMe 3也进行了研究。该井分辨光谱和低量值一个（N）（加利福尼亚州。12.5 G）表示这些氨基是π自由基，这可以通过一系列自由基的β-质子分裂量来证实，其中基于空间考虑，可以推断出C–N键的构象。因此，三烷基甲硅烷基配体的+ 1 / –M取代基作用不足以引起从π到σSOMO的转换。然而，烷基（甲硅烷基）氨基（2.0061-2.0075）的g因子显着大于二烷基氨基（典型地2.0047）的g因子，并且随着氮上取代基的增加而增加。这种效果是增加的自旋-轨道耦合的有效性方面解释为不成对电子的氮上在RṄSiR 3，这是因为将σ孤对电子提升到πSOMO所需