N,N-diethyl-m-ethylaniline | 71009-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-m-ethylaniline
• 英文别名: (N,N-diethyl-meta-ethylaniline)；3,N,N-triethyl-aniline；3,N,N-Triaethyl-anilin；N,N-Diethyl-3-ethylaniline；N,N,3-triethylaniline
• CAS: 71009-22-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: QXVXYDKXAMNIOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-m-ethylaniline 在 盐酸 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-Ethyl-4-diethylamino-anilin
  参考文献：
  名称：

  Chemical Constitution, Electrochemical, Photographic and Allergenic Properties of p-Amino-N-dialkylanilines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a037
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 3-乙基苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到N,N-diethyl-m-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110629

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种增强苯并异噻唑类分散染料耐碱性和耐 氧化性的方法
  申请人：青岛大学

  公开号：CN111995879B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明公开了一种增强苯并异噻唑类分散染料耐碱性和耐氧化性的方法，属于纺织技术领域。本发明从染料结构设计出发，合成了以苯并异噻唑为重氮组分的偶氮耐碱分散染料，通过在偶合组分中引入不同基团来增强杂环偶氮分散染料的耐碱性和耐氧漂性能，得到一系列具有耐碱性和耐氧化性强弱差异梯度的苯并异噻唑类分散染料，确定了够满足涤棉混纺织物漂白棉和分散染涤一浴工艺或涤纶织物碱减量和分散染色一浴工艺要求的分散染料，可为耐碱性和耐氧化性分散染料的结构设计提供参考。
• Alkylation of amines and amides
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0240631A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  The invention provides the use of a B-subgroup metal oxide alkylation catalyst in alkylating an amino or amido group-containing compound using an ether alkylation agent. Thus, amines and amides may be N,N-cyclodialkylated by reaction with an unstrained cyclic ether in the presence of a B-subgroup metal oxide alkylation catalyst, preferably a Group IV-B metal oxide such as titanium dioxide.

  本发明提供了在使用醚烷基化剂烷基化含氨基或酰胺基化合物时使用B族金属氧化物烷基化催化剂的方法。因此，在B族金属氧化物烷基化催化剂的存在下，可以通过与非张力环状醚反应来进行氨基和酰胺的N,N-环状烷基化，最好使用IV-B族金属氧化物如二氧化钛。
• Methods of chemical synthesis and purification of diaminophenothiazinium compounds including methylthioninium chloride (MTC)
  申请人：Wischik M. Claude

  公开号：US20060287523A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention pertains generally to the field of chemical synthesis and purification, and more specifically to methods of synthesizing and purifying certain 3,7-diaminophenothiazin-5-ium compounds (referred to herein as “diaminophenothiazinium compounds”) including Methythioninium Chloride (MTC) (also known as Methylene Blue). In one embodiment, the method comprises the steps of, in order: nitrosylation (NOS); nitrosyl reduction (NR); thiosulfonic acid formation (TSAF); oxidative coupling (OC); Cr(VI) reduction (CR); isolation and purification of zwitterionic intermediate (IAPOZI); ring closure (RC); chloride salt formation (CSF); one of: sulphide treatment (ST); dimethyldithiocarbamate treatment (DT); carbonate treatment (CT); ethylenediaminetetraacetic acid treatment (EDTAT); organic extraction (OE); and recrystallisation (RX). The present invention also pertains to the resulting (high purity) compounds, compositions comprising them (e.g., tablets, capsules), and their use in methods of inactivating pathogens, and methods of medical treatment and diagnosis, etc., for example, for tauopathies, Alzheimer's disease (AD), skin cancer, melanoma, viral diseases, bacterial diseases, or protozoal diseases.

  本发明通常涉及化学合成和纯化领域，更具体地涉及合成和纯化某些3,7-二氨基苯并噻嗪-5-ium化合物（以下简称“二氨基苯并噻嗪化合物”），包括甲基硫脲氯化物（MTC）（也称亚甲蓝）。在一种实施例中，该方法按顺序包括以下步骤：亚硝酰化（NOS）；亚硝基还原（NR）；硫代磺酸形成（TSAF）；氧化偶合（OC）；Cr（VI）还原（CR）；离子对中间体的分离和纯化（IAPOZI）；环闭合（RC）；氯化物盐形成（CSF）；其中之一：硫化物处理（ST）；二甲基二硫脲酸盐处理（DT）；碳酸盐处理（CT）；乙二胺四乙酸处理（EDTAT）；有机萃取（OE）；和重结晶（RX）。本发明还涉及所得到的（高纯度）化合物、包含它们的组合物（例如片剂、胶囊）以及它们在灭活病原体、医疗治疗和诊断等方法中的使用，例如用于tau病理、阿尔茨海默病（AD）、皮肤癌、黑色素瘤、病毒性疾病、细菌性疾病或原虫性疾病。
• MEDICAL METHODS UTILISING HIGH PURITY DIAMINOPHENOTHIAZINIUM COMPOUNDS
  申请人：WisTa Laboratories Ltd.

  公开号：US20180078562A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  This disclosure pertains generally to the field of chemical synthesis and purification, and more specifically to methods of synthesizing and purifying certain 3,7 diamino-phenothiazin-5-ium compounds (referred to herein as “diaminophenothiaziniumcompounds”) including Methythioninium Chloride (MTC) (also known as Methylene Blue). In one embodiment, the method comprises the steps of, in order: nitrosylation (NOS); nitrosyl reduction (NR); thiosulfonic acid formation (TSAF); oxidative coupling (OC); Cr(VI) reduction (CR); isolation and purification of zwitterionic intermediate (IAPOZI); ring closure (RC); chloride salt-formation (CSF); one of: sulphide treatment (ST); dimethyldithiocarbamate treatment (DT); carbonate treatment (CT); ethylenediaminetetraacetic acid treatment (EDTAT); organic extraction (OE); and recrystallisation (RX). Also disclosed resulting (high purity) compounds, compositions comprising them (e.g., tablets, capsules), and their use in methods of inactivating pathogens, and methods of medical treatment and diagnosis, etc., for example, for tauopathies, Alzheimer's disease (AD), skin cancer, melanoma, viral diseases, bacterial diseases, or protozoal diseases.

  本公开涉及化学合成和纯化领域，更具体地涉及合成和纯化某些3,7-二氨基苯并噻嗪-5-ium化合物（以下简称“二氨基苯并噻嗪化合物”），包括氯化甲亚硫胺（MTC）（也称亚甲蓝）。在一种实施例中，该方法依次包括以下步骤：硝基化（NOS）；硝酰还原（NR）；硫代磺酸形成（TSAF）；氧化偶联（OC）；Cr（VI）还原（CR）；分离和纯化离子性中间体（IAPOZI）；环闭合（RC）；氯化物盐形成（CSF）；其中之一：硫化物处理（ST）；二甲基二硫代氨基甲酸盐处理（DT）；碳酸盐处理（CT）；乙二胺四乙酸盐处理（EDTAT）；有机萃取（OE）；和重结晶（RX）。还公开了得到的（高纯度）化合物，包括它们的组合物（例如，片剂，胶囊）以及它们在灭活病原体的方法、医疗治疗和诊断方法等方面的应用，例如用于tau病理学、阿尔茨海默病（AD）、皮肤癌、黑色素瘤、病毒性疾病、细菌性疾病或原虫病等。
• Inhibitors of protein aggregation
  申请人：Wista Laboratories Ltd.

  公开号：US08263589B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The invention relates generally to the use of diaminophenothiazine compounds to inhibit or reverse the aggregation of synuclein, and for their use in the manufacture of medicaments for this purpose (e.g. for the treatment of Parkinson's Disease). Also provided are related methods of detecting or labelling of aggregated synuclein.

  本发明一般涉及使用二氨基苯并噻嗪化合物来抑制或逆转α-突触核蛋白聚集，并用于制造用于此目的的药物（例如，用于治疗帕金森病）。还提供了相关的检测或标记聚集的α-突触核蛋白的方法。