S-butyl bis(diethylamido)phosphorodithioate | 54829-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: S-butyl bis(diethylamido)phosphorodithioate
• 英文别名: Dithiophosphorsaeure-butylester-bis-diethylamid；N-[butylsulfanyl(diethylamino)phosphinothioyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 54829-03-7
• 化学式: C₁₂H₂₉N₂PS₂
• 分子量: 296.481
• InChiKey: FBFPKSQMXPTXLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(二乙基胺基)磷酰氯 、 丁硫醇 在 sodium 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 以55%的产率得到S-butyl bis(diethylamido)phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  一些1,3,2-二杂膦烷及其无环类似物的合成和生物活性

  摘要：

  开发了合成 2-丁基硫代-2-氧代-1,3,2-oxazaphosphorinane、2-丁基硫代-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane 和 2-butylthio-2-thioxo-1 的方法， 3,2-二氮杂膦烷，以及无环S-丁基O-乙基（二乙基酰胺基）硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯和S-丁基双（二乙基酰胺基）二硫代磷酸酯。这些化合物可以作为环状化合物可能代谢物的模型。基于所得化合物的抗酯酶活性及其与氯菊酯混合物的协同活性研究中获得的数据，提出了二杂膦烷的体外和体内生物学作用的可能机制。

  DOI：

  10.1007/bf02495165

文献信息

• Synthesis and biological activity of some 1,3,2-diheteraphosphorinanes and their acyclic analogs
  作者：A. E. Shipov、O. I. Artyushin、G. K. Genkina、A. V. Khrunin、O. Yu. Eremina、E. I. Bakanova、S. A. Roslavtseva、T. A. Mastryukova

  DOI：10.1007/bf02495165

  日期：2000.9

  Methods were developed for the synthesis of 2-butylthio-2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinane, 2-butylthio-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane, and 2-butylthio-2-thioxo-1,3,2-diazaphosphorinane, as well as of acyclicS-butylO-ethyl (diethylamido)phosphorothioates and-dithioates andS-butyl bis(diethylamido)phosphorodithioate. These compounds can serve as models of possible metabolites of cyclic compounds. Based

  开发了合成 2-丁基硫代-2-氧代-1,3,2-oxazaphosphorinane、2-丁基硫代-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane 和 2-butylthio-2-thioxo-1 的方法， 3,2-二氮杂膦烷，以及无环S-丁基O-乙基（二乙基酰胺基）硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯和S-丁基双（二乙基酰胺基）二硫代磷酸酯。这些化合物可以作为环状化合物可能代谢物的模型。基于所得化合物的抗酯酶活性及其与氯菊酯混合物的协同活性研究中获得的数据，提出了二杂膦烷的体外和体内生物学作用的可能机制。