3-Nitro-strychnin | 58523-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: 3-Nitro-strychnin
• 英文别名: (4aR,5aS,8aR,13aS,15aS,15bR)-11-nitro-4a,5,5a,7,8,13a,15,15a,15b,16-decahydro-2H-4,6-methanoindolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]pyrrolo[2,3-h]quinolin-14-one
• CAS: 58523-45-8
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₄
• 分子量: 379.415
• InChiKey: UWEUURKXABXWIT-FVWCLLPLSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-strychnin 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 3-amino-strychnidin-10-one
  参考文献：
  名称：

  士的宁衍生物及其转化成苯丙氨酸的研究

  摘要：

  已经制备了在芳环的C 2和C 3位置上取代的士的宁的几种新衍生物，以将士的宁转化成苯丙氨酸。该目标是通过用弗雷米盐（亚硝基二磺酸钾）在苯乙烯基酸和2-羟基-金丝氨酸上进行双重氧化过程，以及将2，3-二羟基金丝氨酸最终甲基化为苯丙氨酸来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96295-7
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-nitro-strychnidin-10-one 生成 3-Nitro-strychnin
  参考文献：
  名称：

  士的宁衍生物及其转化成苯丙氨酸的研究

  摘要：

  已经制备了在芳环的C 2和C 3位置上取代的士的宁的几种新衍生物，以将士的宁转化成苯丙氨酸。该目标是通过用弗雷米盐（亚硝基二磺酸钾）在苯乙烯基酸和2-羟基-金丝氨酸上进行双重氧化过程，以及将2，3-二羟基金丝氨酸最终甲基化为苯丙氨酸来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96295-7

文献信息

• Rosenmund,P.; Franke,H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1677 - 1683
  作者：Rosenmund,P.、Franke,H.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on strychnine derivatives and conversion into brucine
  作者：E. Tedeschi、S. Dukler、P. Pfeffer、D. Lavie

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96295-7

  日期：1968.1

  substituted at positions C2 and C3 of the aromatic ring have been prepared in order to convert strychnine into brucine. This goal was attained by means of a double oxidation process with Fremy salt (potassium nitrosodisulphonate) on strychnic acid and 2-hydroxy-strychnine, and final methylation of 2,3-dihydroxystrychnine into brucine.

  已经制备了在芳环的C 2和C 3位置上取代的士的宁的几种新衍生物，以将士的宁转化成苯丙氨酸。该目标是通过用弗雷米盐（亚硝基二磺酸钾）在苯乙烯基酸和2-羟基-金丝氨酸上进行双重氧化过程，以及将2，3-二羟基金丝氨酸最终甲基化为苯丙氨酸来实现的。