tris(β-perfluoronaphthyl)borane | 204930-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tris(β-perfluoronaphthyl)borane
• 英文别名: Borane, tris(1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthalenyl)-；tris(1,3,4,5,6,7,8-heptafluoronaphthalen-2-yl)borane
• CAS: 204930-04-1
• 化学式: C₃₀BF₂₁
• 分子量: 770.107
• InChiKey: NZDLCZVQZZPUBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5Me4)SiMe2(N-t-Bu)]ZrMe2 、 tris(β-perfluoronaphthyl)borane 以 苯 为溶剂， 以61%的产率得到[(Me2Si(η(5)-Me4C5)N(t)Bu)ZrMe][MeB(β-perfluoronaphthyl)3]
  参考文献：
  名称：

  新的有机路易斯酸。三（β-全氟萘基）硼烷（PNB）作为茂金属介导的齐格勒-纳塔α-烯烃聚合的高活性助催化剂

  摘要：

  三（β-全氟萘基）硼烷（B（C 10 F 7）3，PNB）是由β-全氟萘基锂和BCl 3合成的，用作新型强有机路易斯酸助催化剂。PNB有效地活化了各种第4组二甲基配合物，从而形成了高活性的均相齐格勒-纳塔烯烃聚合催化剂。与PNB的反应外消旋-Me 2的Si（茚基）2 ZrMe 2和CGCMMe 2（M =锆，钛; CGC =我2的Si（η 5 -Me 4 Ç 5）（吨BUN））（1：1分摩尔比）迅速产生游离碱阳离子络合物外消旋-Me 2的Si（茚基）2 ZrMe + MePNB - （1）和CGCMMe + MePNB -（M =锆，2 ;钛，3） ， 分别。μ-甲基双核的阳离子配合物[（CGCTiMe）2（μ-Me）中] + MePNB - （4）被形成时，一个2：1 CGCTiMe 2：PNB化学计量使用。在组4二甲基二茂锆的情况下，L 2 ZrMe 2（L =η 5 -C 5 H ^5，Cp;

  DOI：

  10.1021/om980229b
• 作为产物：
  描述：

  tris(β-perfluoronaphthyl)borane-acetonitrile adduct 以0%的产率得到tris(β-perfluoronaphthyl)borane
  参考文献：
  名称：

  新的有机路易斯酸。三（β-全氟萘基）硼烷（PNB）作为茂金属介导的齐格勒-纳塔α-烯烃聚合的高活性助催化剂

  摘要：

  三（β-全氟萘基）硼烷（B（C 10 F 7）3，PNB）是由β-全氟萘基锂和BCl 3合成的，用作新型强有机路易斯酸助催化剂。PNB有效地活化了各种第4组二甲基配合物，从而形成了高活性的均相齐格勒-纳塔烯烃聚合催化剂。与PNB的反应外消旋-Me 2的Si（茚基）2 ZrMe 2和CGCMMe 2（M =锆，钛; CGC =我2的Si（η 5 -Me 4 Ç 5）（吨BUN））（1：1分摩尔比）迅速产生游离碱阳离子络合物外消旋-Me 2的Si（茚基）2 ZrMe + MePNB - （1）和CGCMMe + MePNB -（M =锆，2 ;钛，3） ， 分别。μ-甲基双核的阳离子配合物[（CGCTiMe）2（μ-Me）中] + MePNB - （4）被形成时，一个2：1 CGCTiMe 2：PNB化学计量使用。在组4二甲基二茂锆的情况下，L 2 ZrMe 2（L =η 5 -C 5 H ^5，Cp;

  DOI：

  10.1021/om980229b

文献信息

• CN114478605
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New Organo-Lewis Acids. Tris(β-perfluoronaphthyl)borane (PNB) as a Highly Active Cocatalyst for Metallocene-Mediated Ziegler−Natta α-Olefin Polymerization
  作者：Liting Li、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om980229b

  日期：1998.8.1

  NB- (4) is formed when a 2:1 CGCTiMe2:PNB stoichiometry is employed. In the case of group 4 dimethyl zirconocenes, L2ZrMe2 (L = η5-C5H5, Cp; η5-1,2-Me2C5H3, Cp‘‘), reaction in a 1:1 metallocene:PNB ratio affords cationic complexes L2ZrMe+MePNB- (L = Cp, 5; Cp‘‘, 6), while the reaction with a 1:2 molar ratio affords dinuclear μ-methyl cationic complexes [(L2ZrMe)2(μ-Me)]+MePNB- (L = Cp, 7; Cp‘‘, 8)

  三（β-全氟萘基）硼烷（B（C 10 F 7）3，PNB）是由β-全氟萘基锂和BCl 3合成的，用作新型强有机路易斯酸助催化剂。PNB有效地活化了各种第4组二甲基配合物，从而形成了高活性的均相齐格勒-纳塔烯烃聚合催化剂。与PNB的反应外消旋-Me 2的Si（茚基）2 ZrMe 2和CGCMMe 2（M =锆，钛; CGC =我2的Si（η 5 -Me 4 Ç 5）（吨BUN））（1：1分摩尔比）迅速产生游离碱阳离子络合物外消旋-Me 2的Si（茚基）2 ZrMe + MePNB - （1）和CGCMMe + MePNB -（M =锆，2 ;钛，3） ， 分别。μ-甲基双核的阳离子配合物[（CGCTiMe）2（μ-Me）中] + MePNB - （4）被形成时，一个2：1 CGCTiMe 2：PNB化学计量使用。在组4二甲基二茂锆的情况下，L 2 ZrMe 2（L =η 5 -C 5 H ^5，Cp;